3,4-(1,4,7,10,13-pentaoxatridecamethylene)benzophenone | 87251-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-(1,4,7,10,13-pentaoxatridecamethylene)benzophenone
• 英文别名: 2,3-<(4-benzoyl)benzo>-15-crown-5；4-Benzoylbenzo<15>krone-5；2,3-(4'-benzoyl)benzo-15-crown-5；benzoylbenzo-15-crown-5；2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl(phenyl)methanone
• CAS: 87251-56-7
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: ZXNHTFNNGBCORI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 沸点：
  544.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-(1,4,7,10,13-pentaoxatridecamethylene)benzophenone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以85%的产率得到4-(α-Hydrazonobenzyl)benzo<15>krone-5
  参考文献：
  名称：

  Osterodt, Jens; Nieger, Martin; Windschief, Paul-Michael, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2331 - 2336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并-15-冠醚-5 、 苯甲酸酐 在 PPA 作用下， 反应 2.5h， 生成 3,4-(1,4,7,10,13-pentaoxatridecamethylene)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Influence of substituents on antihypoxic and anticonvulsive properties of benzo-15-crown-5 derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764470

文献信息

• ESR and ENDOR studies on a 5-O-membered crown ether bearing a triphenylmethyl moiety
  作者：Kunihiko Tajima、Hiroaki Shimizu、Takaaki Morita、Hideyuki Tomoda、Kazuo Mukai、Kazuhiko Ishizu

  DOI：10.1002/omr.1270210608

  日期：1983.6

  AbstractA new 5‐O‐membered crown ether spin‐labelled with a triphenylmethyl group was prepared. The intramolecular unpaired π‐electron delocalization was investigated by ENDOR. The ENDOR of the crown methylene group adjacent to the aromatic ring revealed non‐equivalence in the magnitude of the proton hyperfine splittings. Based on the temperature‐dependent ENDOR line separation, the activation energy of the conformational change of the methylene protons was estimated. Upon metal chelation into the crown ring the dissociation of the dimer to the monomer radical was greatly affected, and an increase in the activation energy of the vibrating methylene protons was detected.
• Conformational analysis of benzo-15-crown-5 and 2,3-(4?-benzoyl)benzo-15-crown-5
  作者：O. A. Raevskii、V. V. Tkachev、V. P. Kazachenko、A. N. Razdol'skii、I. I. Bulgak、V. E. Zubareva

  DOI：10.1007/bf00953285

  日期：1989.4
• CHEN ZHENDONG; YUAN RUNXIAN; WANG TIANYI, ORG. CHEM.,(1987) N 1, 29-34
  作者：CHEN ZHENDONG、 YUAN RUNXIAN、 WANG TIANYI

  DOI：——

  日期：——
• Osterodt, Jens; Nieger, Martin; Windschief, Paul-Michael, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2331 - 2336
  作者：Osterodt, Jens、Nieger, Martin、Windschief, Paul-Michael、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Influence of substituents on antihypoxic and anticonvulsive properties of benzo-15-crown-5 derivatives
  作者：N. V. Lukoyanov、G. I. Van'kin、I. I. Bulgak、V. E. Zubareva、T. G. Galenko、T. A. Ivanova、O. A. Raevskii

  DOI：10.1007/bf00764470

  日期：1989.2