4-(trifluoromethyl)phenoxathiine | 109272-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)phenoxathiine
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)phenoxathiin
• CAS: 109272-31-3
• 化学式: C₁₃H₇F₃OS
• 分子量: 268.259
• InChiKey: YUPBHEPBROKQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Phenoxathiin-carbonsaeurechlorid 在 吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氢氟酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(trifluoromethyl)phenoxathiine
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of aromatic trifluoromethyl compounds via orthothio esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85082-0

文献信息

• Room Temperature Aryl Trifluoromethylation via Copper-Mediated Oxidative Cross-Coupling
  作者：Todd D. Senecal、Andrew T. Parsons、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo1023377

  日期：2011.2.18

  A method for the room temperature copper-mediated trifluoromethylation of aryl and heteroaryl boronic acids has been developed. This protocol is amenable to normal benchtop setup and reactions typically require only 1−4 h. Proceeding under mild conditions, the method tolerates a range of functional groups, allowing access to a variety of trifluoromethylarenes.

  已开发出一种用于室温铜介导的芳基和杂芳基硼酸三氟甲基化的方法。该协议适用于正常的台式设置，反应通常只需要 1-4 小时。该方法在温和条件下进行，可耐受一系列官能团，从而可以使用各种三氟甲基芳烃。
• MATTHEWS D. P.; WHITTEN J. P.; MCCARTHY J. R, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 40, 4861-4864
  作者：MATTHEWS D. P.、 WHITTEN J. P.、 MCCARTHY J. R

  DOI：——

  日期：——
• A facile synthesis of aromatic trifluoromethyl compounds via orthothio esters
  作者：Donald P. Matthews、Jeffrey P. Whitten、James R. McCarthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85082-0

  日期：1986.1