benzyl 1-methylcyclopropane-1-carboxylate | 1001525-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-methylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1001525-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: DTXYQLQYGMFOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 、 苯甲醇 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到benzyl 1-methylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙烷甲酸酯是潜在的前药，具有增强的水解稳定性。

  摘要：

  环丙烷羧酸酯在酸和碱催化的水解条件下均显示出稳定性的大幅提高。伐昔洛韦13与环丙烷类似物14的稳定性比较表明，在40摄氏度和pH值为6时，14的半衰期> 300 h，而13的半衰期为69.7 h。CBS-QB3对等价反应的计算表明，该反应是将基团从烷烃转移至酯的过程，表明环丙基可提供超共轭稳定作用。

  DOI：

  10.1021/ol702892e

文献信息

• Bromomethyl Silicate: A Robust Methylene Transfer Reagent for Radical-Polar Crossover Cyclopropanation of Alkenes
  作者：Wenping Luo、Yewen Fang、Li Zhang、Tianhang Xu、Yongjun Liu、Yan Li、Xiaoping Jin、Jiakan Bao、Xiaodong Wu、Zongyong Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202000134

  日期：2020.3.22

  new bifunctional C1 synthon: With bromomethyl silicate as a CH2 source, visible‐light‐induced cyclopropanation has been demonstrated to be amenable to the alkenes including Michael acceptors, styrene derivatives, and unactivated 1,1‐dialkyl ethylenes. In addition to the broad substrate scope, this radical‐polar crossover process is also characterized by its redox‐neutral process, mild conditions, and

  一种新的双功能C1合成子：以溴代甲基硅酸盐为CH 2来源，可见光诱导的环丙烷化反应适用于烯烃，包括Michael受体，苯乙烯衍生物和未活化的1,1-二烷基乙烯。除了广泛的底物范围外，这种自由基-极性交叉过程还具有氧化还原中性过程，温和条件和良好的官能团相容性的特点。
• Vitamin B₁₂‐Photocatalyzed Cyclopropanation of Electron‐Deficient Alkenes Using Dichloromethane as the Methylene Source**
  作者：John Hayford G. Teye‐Kau、Mayokun J. Ayodele、Spencer P. Pitre

  DOI：10.1002/anie.202316064

  日期：2024.1.8

  We report a vitamin B12-photocatalyzed strategy for the cyclopropanation of electron-deficient alkenes using dichloromethane (CH2Cl2) as the methylene source. The reaction has excellent functional group tolerance, is highly chemoselective, and the scope can be extended to other 1,1-dichloroalkanes for the preparation of D2-cyclopropyl and methyl-substituted cyclopropyl adducts, all of which are important

  我们报告了一种使用二氯甲烷 (CH 2 Cl 2 ) 作为亚甲基源进行缺电子烯烃环丙烷化的维生素 B 12光催化策略。该反应具有优异的官能团耐受性，化学选择性高，范围可扩展到其他1,1-二氯烷烃，用于制备D 2 -环丙基和甲基取代环丙基加合物，这些都是医学化学中重要的电子等排体。
• Cyclopropanecarboxylic Acid Esters as Potential Prodrugs with Enhanced Hydrolytic Stability
  作者：David M. Bender、Jeffrey A. Peterson、James R. McCarthy、Hakan Gunaydin、Yu Takano、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ol702892e

  日期：2008.2.1

  Esters of cyclopropanecarboxylic acid demonstrate a substantial increase in stability under both acid- and base-catalyzed hydrolytic conditions. Comparison of the stability of valacyclovir 13 with the cyclopropane analogue 14 shows that at 40 degrees C and pH 6 the half-life of 14 is >300 h while the value for 13 is 69.7 h. CBS-QB3 calculations on isodesmic reactions for transfer of groups from an

  环丙烷羧酸酯在酸和碱催化的水解条件下均显示出稳定性的大幅提高。伐昔洛韦13与环丙烷类似物14的稳定性比较表明，在40摄氏度和pH值为6时，14的半衰期> 300 h，而13的半衰期为69.7 h。CBS-QB3对等价反应的计算表明，该反应是将基团从烷烃转移至酯的过程，表明环丙基可提供超共轭稳定作用。