4-oxo-3-triphenylphosphorano-2-pyridinethione | 120154-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-3-triphenylphosphorano-2-pyridinethione
• 英文别名: 2-sulfanylidene-3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)-1H-pyridin-4-one；2-sulfanylidene-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-1H-pyridin-4-one
• CAS: 120154-54-3
• 化学式: C₂₃H₁₈NOPS
• 分子量: 387.442
• InChiKey: ZFJNTTSJTHPOIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-3-triphenylphosphorano-2-pyridinethione 在 Raney nickel (W-2) 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(4-oxo)-pyridyltriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  异氰酸乙烯基酯和异硫氰酸酯与氧代亚乙烯基和苯基亚氨基乙烯基内酯三苯基膦的环加成反应：多取代吡啶衍生物的新合成和晶体结构

  摘要：

  Oxovinylidenetriphenylphosphorane和N- phenyliminovinylidenetriphenylphosphorane进入环加成反应与乙烯基异氰酸酯和乙烯基异硫氰酸酯和专门给予[4 + 2]环加成产物，3- triphenylphosphoranopyrid -2-酮的即衍生物和或3- triphenylphosphoranopyridine -2-硫酮（，和），在与烷基或芳基异氰酸酯或异硫氰酸酯形成对比。所获得的cycloadducts结构通过光谱方法测定和由吡啶-2-硫酮衍生物的脱硫确认和X射线衍射4-苯基亚氨基-3- triphenylphosphoranopyrid -2-酮的分析和4-苯基亚氨基-3- triphenylphosphoranopyridine- 2-硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85843-9
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙烯 、 (三苯基膦烯)乙烯酮 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到4-oxo-3-triphenylphosphorano-2-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  异氰酸乙烯基酯和异硫氰酸酯与氧代亚乙烯基和苯基亚氨基乙烯基内酯三苯基膦的环加成反应：多取代吡啶衍生物的新合成和晶体结构

  摘要：

  Oxovinylidenetriphenylphosphorane和N- phenyliminovinylidenetriphenylphosphorane进入环加成反应与乙烯基异氰酸酯和乙烯基异硫氰酸酯和专门给予[4 + 2]环加成产物，3- triphenylphosphoranopyrid -2-酮的即衍生物和或3- triphenylphosphoranopyridine -2-硫酮（，和），在与烷基或芳基异氰酸酯或异硫氰酸酯形成对比。所获得的cycloadducts结构通过光谱方法测定和由吡啶-2-硫酮衍生物的脱硫确认和X射线衍射4-苯基亚氨基-3- triphenylphosphoranopyrid -2-酮的分析和4-苯基亚氨基-3- triphenylphosphoranopyridine- 2-硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85843-9

文献信息

• KNIELZO, LADISLAV;KRISTIAN, PAVOL;IMRICH, JAN;UGOZZOLI, FRANCO;ANDREETTI,+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 113-115
  作者：KNIELZO, LADISLAV、KRISTIAN, PAVOL、IMRICH, JAN、UGOZZOLI, FRANCO、ANDREETTI,+

  DOI：——

  日期：——
• Cycloadditions of vinyl isocyanate and isothiocyanate with oxovinylidene- and phenyliminovinylidenetriphenylphosphoranes
  作者：Ladislav Kniežo、Pavol Kristian、Ján Imrich、Franco Ugozzoli、Giovanni Dario Andreetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85843-9

  日期：1988.1

  N-phenyliminovinylidenetriphenylphosphorane enter cycloaddition reactions with vinyl isocyanate and vinyl isothiocyanates and giving exclusively [4+2] cycloaddition products, i.e. derivatives of 3-triphenylphosphoranopyrid-2-one and or 3-triphenylphosphoranopyridine-2-thione (, and ), in contrast with alkyl or aryl isocyanates or isothiocyanates. The structure of the obtained cycloadducts was determined

  Oxovinylidenetriphenylphosphorane和N- phenyliminovinylidenetriphenylphosphorane进入环加成反应与乙烯基异氰酸酯和乙烯基异硫氰酸酯和专门给予[4 + 2]环加成产物，3- triphenylphosphoranopyrid -2-酮的即衍生物和或3- triphenylphosphoranopyridine -2-硫酮（，和），在与烷基或芳基异氰酸酯或异硫氰酸酯形成对比。所获得的cycloadducts结构通过光谱方法测定和由吡啶-2-硫酮衍生物的脱硫确认和X射线衍射4-苯基亚氨基-3- triphenylphosphoranopyrid -2-酮的分析和4-苯基亚氨基-3- triphenylphosphoranopyridine- 2-硫酮。