2-氯-3-(4-硝基苯基)丙腈 | 17849-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-(4-硝基苯基)丙腈
• 中文别名: α-氯-p-硝基-氢肉桂腈
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-nitrophenyl)propionitrile
• 英文别名: 2-chloro-3-(p-nitrophenyl)propionitrile；α-Chloro-β-(p-nitrophenyl)-propionitril；α-Chlor-β-(4-nitro-phenyl)-propionitril；α-Chlor-β-p-nitrophenyl-propionitril；2-Chloro-3-(4-nitrophenyl)propiononitril；α-chloro-β-(p-nitrophenyl)propionic nitrile；2-Chlor-3-(4-nitro-phenyl)-propionitril；2-Chloro-3-(4-nitrophenyl)propanenitrile
• CAS: 17849-31-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD00094457
• 分子量: 210.62
• InChiKey: MZPNWHGZPIHRNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  391.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

1.1 产品标识符
: Hydrocinnamonitrile, alpha-chloro-p-nitro-
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H7ClN2O2
分子式
: 210.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hydrocinnamonitrile, alpha-chloro-p-nitro-
-
CAS 号 17849-31-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.93
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 100 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MW5604780

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(4-硝基苯基)丙腈 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 生成 2-chloro-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Dombrowskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3346,3347; engl. Ausg. S. 3381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-肼苯腈 在 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氯-3-(4-硝基苯基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  苯偶氮羧酸酯的亲核取代和自由基反应

  摘要：

  苯基偶氮羧酸叔丁酯是合成有机化学的多功能构建基块。苯环的亲核取代是在温和条件下用芳族胺和醇进行的。脂族胺的攻击可以直接针对芳族核以及导致偶氮羧酰胺的羰基单元。苯环可通过自由基反应进一步改性，其中叔丁氧基羰基偶氮基团能够在升高的温度或在酸性条件下生成芳基。自由基反应包括氧合，卤化，碳卤化，碳羟基化和芳基-芳基偶联。

  DOI：

  10.1021/jo202406k

文献信息

• Direct Conversion of Arylamines to the Halides by Deamination with Thionitrite or Related Compounds and Anhydrous Copper(II) Halides
  作者：Shigeru Oae、K\={o}ichi Shinhama、Yong Hae Kim

  DOI：10.1246/bcsj.53.1065

  日期：1980.4

  Reactions of various arylamines with either t-butyl thionitrite, t-butyl thionitrate, or p-toluenesulfonyl nitrite in the presence of anhydrous copper(II) halides under mild conditions gave corresponding aryl halides in good yields. This reaction in the presence of such olefins as acrylonitrile, styrene, and acrylic acid gave the corresponding 2-aryl-1-haloethanes as the main products. t-Butyl thionitrite

  在无水卤化铜 (II) 存在下，各种芳基胺与亚硫硝酸叔丁酯、亚硫硝酸叔丁酯或对甲苯磺酰亚硝酸酯在温和条件下反应，以良好的收率得到相应的芳基卤化物。在丙烯腈、苯乙烯和丙烯酸等烯烃存在下，该反应得到相应的 2-芳基-1-卤代乙烷作为主要产物。由于硫-氮键较弱，亚硝酸叔丁酯、亚硝酸叔丁酯和对甲苯磺酰亚硝酸酯是比亚硝酸烷基酯或硝酸烷基酯更好的脱氨基试剂。
• Azo dyestuffs containing a cinnamonitrile residue
  申请人：Ugine Kuhlmann

  公开号：US04008213A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Dyestuffs of the general formula: ##STR1## in which the radical --CH=CH--CN is fixed in the 4- or 5- position, X represents a hydrogen or chlorine atom, the benzene nucleus A is unsubstituted or substituted by at least one chlorine atom or alkyl, alkoxy or acylamino group, m is the number 0 or 1, and B represents the residue of a coupling compound containing no sulphonic or carboxylic acid group. The dyestuffs in which m represents zero may be prepared by diazotizing a base of the formula: ##STR2## and coupling the diazo derivative with a coupling compound BH wherein X and B have the same significance as set out above. The dyestuffs in which m is equal to 1 may be prepared by coupling the diazo derivative of a base of the formula: ##STR3## with an amine of the formula: ##STR4## diazotizing the amino-monoazo dyestuff thus obtained and coupling with a coupling compound BH wherein ##STR5## have the same significance as set out above. The dyestuffs may be used for the coloration of synthetic fibers such as fibers based on cellulose diacetate, cellulose triacetate and, more particularly aromatic polyesters and polyamides. 3-amino-cinnamonitrile or 3-amino-4-chloro-cinnamonitrile or 4-amino-3-chloro-cinnamonitrile. These may be prepared by Meerwein's reaction between acrylonitrile and a diazonium chloride of m- or p-nitraniline, dehydrohalogenation by means of an alkali and then reduction of the nitro group.

  通式为：##STR1##的染料中，基团--CH=CH--CN固定在4-或5-位置，X代表氢或氯原子，苯环A未取代或取代为至少一个氯原子或烷基、烷氧基或酰胺基，m为数字0或1，B代表一个不含磺酸或羧基的偶联化合物残基。其中m表示为零的染料可以通过重氮化具有以下通式的碱基：##STR2##并与含有相同意义的X和B的偶联化合物BH偶联衍生物来制备。其中m等于1的染料可以通过将具有以下通式的碱基的重氮衍生物与具有以下通式的胺基偶联：##STR3##然后重氮化所得的氨基单偶氮染料并与含有以下通式的偶联化合物BH偶联来制备。其中##STR4##具有上述相同意义。这些染料可用于合成纤维的着色，如基于醋酸纤维素、三醋酸纤维素以及更特别是芳香族聚酯和聚酰胺的纤维。3-氨基肉桂腈或3-氨基-4-氯基肉桂腈或4-氨基-3-氯基肉桂腈。这些可以通过Meerwein反应将丙烯腈与m-或p-硝基苯胺的重氮盐反应，碱性去卤化，然后还原硝基团来制备。
• Aryl radicals by copper(II) oxidation of hydrazines: A new method for the oxidative and reductive arylation of alkenes
  作者：Teresa Varea、Maria E. González-Núñez、Javier Rodrigo-Chiner、Gregorio Asensio

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80781-4

  日期：1989.1

  A new source of aryl radicals interesting from the preparative point of view has been found in the reaction of arylhydrazines and copper(II) sulfate. The process allows selectively both the reductive and oxidative arylation of alkenes.

  从制备的观点来看，在芳基肼与硫酸铜（II）的反应中发现了一种新的芳基自由基来源。该方法允许选择性地同时进行烯烃的还原和氧化芳基化。
• INDICYANINE DYES AND THE DERIVATIVES THEREOF FOR ANALYSING BIOLOGICAL MICROMOLECULES
  申请人：UCHREZHDENIE ROSSIISKOI AKADEMII NAUK INSTITUT MOLEKULYARNOI BIOLOGII IM. V.A. ENGELGARDTA RAN (IMB RAN)

  公开号：EP2157088A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  The invention relates to two series of synthesised indolenine pentamethine dyes (37 compounds) comprising a reactive group in the third and fifth positions of the indolenine cycle, respectively. A method for producing, extracting and purifying the dyes and the precursors thereof, consisting in determining the absorption and fluorescence maxima, molecular extinction factors, fluorescence quantum yields, relative fluorescence effectiveness at excitation on a wavelength of 635 nm (detection of 670 nm) and 655 nm (detection of 690 nm), relative light stability and comparative sensitivity of detection of marked oligonucleotides on biochips of the claimed dyes, is disclosed. The use of the claimed dyes in the form of fluorescent marks for oligonucleotide and protein chips is also disclosed.

  本发明涉及两个系列的合成吲哚啉五甲胺染料（37 种化合物），它们分别在吲哚啉循环的第 3 位和第 5 位含有一个活性基团。本发明公开了一种生产、提取和纯化这些染料及其前体的方法，包括确定所称染料的吸收和荧光最大值、分子消光系数、荧光量子产率、在 635 纳米波长（检测 670 纳米波长）和 655 纳米波长（检测 690 纳米波长）激发下的相对荧光效力、相对光稳定性以及在生物芯片上检测标记寡核苷酸的比较灵敏度。还公开了所要求的染料以荧光标记的形式用于寡核苷酸和蛋白质芯片。
• A Synthesis of Cinnamic Acids from Methyl Acrylate or Acrylonitrile and Diazonium Salts
  作者：C. F. Koelsch

  DOI：10.1021/ja01241a019

  日期：1943.1