1-acetylamino-2-benzoylamino-ethane | 1017-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetylamino-2-benzoylamino-ethane
• 英文别名: 1-Acetylamino-2-benzoylamino-aethan；N-Acetyl-N'-benzoyl-ethylendiamin；N-(2-acetamidoethyl)benzamide
• CAS: 1017-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00855776
• 分子量: 206.244
• InChiKey: FZLYVDSTZSRFIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178.0-178.5 °C
• 沸点：
  511.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylamino-2-benzoylamino-ethane 在 五氯化磷 作用下， 生成 1-(α-p-phenetidino-ethylidenamino)-2-(p-phenetidino-benzylidenamino)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Amidines Derived from Ethylenediamine. I. Diamidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a092
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基乙二胺 、 苯甲酸 生成 1-acetylamino-2-benzoylamino-ethane
  参考文献：
  名称：

  DE596190

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of (Z)-1-fluoro-1-alkenyl carboxylates, carbonates and carbamates through chromium mediated transformation of dibromofluoromethylcarbinyl esters and the reactivity as double acyl group donors
  作者：Akio Saito、Manabu Tojo、Hikaru Yanai、Fukiko Wada、Muga Nakagawa、Midori Okada、Azusa Sato、Rieko Okatani、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.022

  日期：2012.1

  CrCl2/Mn-mediated transformation of various dibromofluoromethylcarbinyl esters including carboxylates, carbonates and carbamates provided 1-fluoro-1-alkenyl esters via [2,3]-sigmatropic rearrangement of ester group. Reaction proceeded by using CrCl2/Mn system under mild conditions (in THF at room temperature) to give 1-fluoro-1-alkenyl esters in good yield with an excellent Z selective manner. 1-Fluoro-1-alkenyl

  CrCl 2 / Mn介导的各种二溴氟甲基羰基酯（包括羧酸酯，碳酸酯和氨基甲酸酯）的转化通过酯基的[2,3]-σ重排提供了1-氟-1-烯基酯。通过在温和的条件下（在室温下于THF中）使用CrCl 2 / Mn体系进行反应，以良好的收率和优异的Z选择性方式得到1-氟-1-烯基酯。如此获得的1-氟-1-烯基酯在与亲核试剂如胺，硫醇，醇以及双官能亲核试剂如乙二胺衍生物的反应中用作双酰基供体。
• US1926014
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ETHYLENEDIAMINE. V.¹ THE ACTION OF AROMATIC ACID CHLORIDES ON 4,5-DIHYDROIMIDAZOLES IN AQUEOUS MEDIA
  作者：SAMUEL R. ASPINALL

  DOI：10.1021/jo01206a015

  日期：1941.11
• US20140339470A1
  申请人：——

  公开号：US20140339470A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• ASSAY
  申请人：Imperial Innovations Limited

  公开号：US20190293641A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention relates to a method of measuring the rate of reaction between a target molecule and a ligand candidate, ligands of interest identified according to this method and drugs developed from such ligands. The present invention also relates to a method of measuring the rate of reaction between a thiol and a molecule capable of reacting with said thiol.