(p-Chlor-phenyl)-thioessigsaeure | 800368-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-Chlor-phenyl)-thioessigsaeure
• 英文别名: 4-Chlorophenylthioacetic acid；2-(4-chlorophenyl)ethanethioic S-acid
• CAS: 800368-62-1
• 化学式: C₈H₇ClOS
• 分子量: 186.662
• InChiKey: MDOWWJLNBOHRAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  153-154 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-Chlor-phenyl)-thioessigsaeure 在 potassium permanganate 作用下， 生成 (4-氯苯磺酰基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  曼尼希反应在砜I中的应用

  摘要：

  描述了一系列β-氨基砜的制备。本报告涉及砜反应性的考虑和冷凝的机理。这些化合物不能提供显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600540418
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)-ethanethione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.02h， 生成 (p-Chlor-phenyl)-thioessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Moghaddam, Firouz Matloubi; Ghaffarzadeh, Mohammad; Dakamin, Mohammad G., Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 5, p. 228 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic enantioselective sulfa-Michael addition of thiocarboxylic acids to β-trifluoromethyl-α,β-unsaturated ketones for the construction of stereogenic carbon center bearing a sulfur atom and a trifluoromethyl group
  作者：Wen-Fei Hu、Jian-Qiang Zhao、Xiao-Zhen Chen、Ming-Qiang Zhou、Xiao-Mei Zhang、Xiao-Ying Xu、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.02.040

  日期：2019.4

  organocatalyzed asymmetric sulfa-Michael addition of thiocarboxylic acids to β-trifluoromethyl-α,β-unsaturated ketones with a chiral bifunctional amine-squaramide as the catalyst is presented. A wide range of chiral ketone compounds bearing a sulfur atom and a trifluoromethyl group at the stereogenic carbon center could be obtained with excellent results (up to 99% yield, 97% ee) under mild conditions. The developed

  提出了以手性双官能胺-方酸酰胺为催化剂的硫代羧酸的有机催化不对称磺胺-迈克尔加成反应到β-三氟甲基-α，β-不饱和酮上。在温和的条件下，可以获得在立体碳原子中心带有硫原子和三氟甲基的多种手性酮化合物，并具有优异的结果（产率高达99％，ee达97％）。发达的催化体系对（E）-和（Z）-β-三氟甲基化-α，β-不饱和酮均具有良好的耐受性。
• LYCORINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：SHANDONG DYNE MARINE BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20210206777A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A lycorine derivative of Formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt, a preparation method, a pharmaceutical composition and use thereof wherein the lycorine derivative has obvious antiviral activity and is useful in the treatment of viral diseases such as hand-foot-mouth disease.

  一种公式（I）的利可林衍生物，以及其药用盐、制备方法、药物组合物和用途，其中该利可林衍生物具有明显的抗病毒活性，并可用于治疗手足口病等病毒性疾病。
• 1-[2-(Alkyl and arylsulfonyl)-2-propenyl and propyl] substituted
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04244963A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  1-[2-(Alkyl and arylsulfonyl)-2-propenyl and propyl] substituted piperidines of the formula: ##STR1## where A is ##STR2## and R.sub.1 -R.sub.5 are various substituents, are useful as antimicrobial and anti-inflammatory agents.

  公式为：##STR1## 其中A为##STR2##，R.sub.1 -R.sub.5为各种取代基的1-[2-(烷基和芳基磺酰基)-2-丙烯基和丙基]取代哌啶，可用作抗微生物和抗炎剂。
• 1-(2-(Alkyl and arylsulfonyl)-2-propenyl and propyl) substituted piperidines and pharmaceutical and antimicrobial compositions comprising the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0027895A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  1-[2-(Alkyl and arylsulfonyl)-2-propenyl and propyl] substituted piperidines of the formula: where A is and R1-R5 are various substituents, are useful as antimicrobial and anti-inflammatory agents.

  式中的 1-[2-(烷基和芳基磺酰基)-2-丙烯基和丙基]取代的哌啶： 其中 A 为 和 R1-R5 是各种取代基，可用作抗菌剂和消炎剂。
• Substituted trans-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0146297A1

  公开（公告）日：1985-06-26

  Substituted trans-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds demonstrating selective opioid receptor binding possess utility as analgesic, diuretic, and psychotherapeutic agents. A method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions employing the compounds, and a method of alleviating pain employing the compounds are also disclosed.

  公开了具有选择性阿片受体结合作用的取代反式-1,2-二氨基环己基酰胺化合物，可用作镇痛剂、利尿剂和精神治疗剂。 还公开了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物减轻疼痛的方法。