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6,11-Dihydroxy-1,4,4a,12a-tetrahydrotetracene-5,12-dione
6,11-Dihydroxy-1,4,4a,12a-tetrahydrotetracene-5,12-dione | 58976-92-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,11-Dihydroxy-1,4,4a,12a-tetrahydrotetracene-5,12-dione
英文别名
——
CAS
58976-92-4
化学式
C
18
H
14
O
4
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
UHYZMMFCWWYSAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
SDS
SDS:3d63a7480918c67200d54b865d1d86de
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
12,19-Dihydroxy-6-oxapentacyclo[9.8.0.03,9.05,7.013,18]nonadeca-1(19),11,13,15,17-pentaene-2,10-dione
58976-99-1
C
18
H
14
O
5
310.3
——
6,11-Dimethoxy-1,4-dihydro-naphthacene-5,12-dione
58977-01-8
C
20
H
16
O
4
320.345
反应信息
作为反应物:
描述:
6,11-Dihydroxy-1,4,4a,12a-tetrahydrotetracene-5,12-dione
在
吡啶
、
三氯化铝
、
二甲基亚砜
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氟乙酸
、 barium(II) oxide 作用下, 反应 4.0h, 生成
5,12-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,6,11-naphthacenetrione
参考文献:
名称:
Daunomycinone类似物通过Diels-Alder反应。一些6,11-二羟基-5,12-萘二烯的合成与化学反应。
摘要:
DOI:
10.1021/jo00875a018
作为产物:
描述:
1,4,4a,12a-Tetrahydrotetracene-5,6,11,12-tetrone
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 生成
6,11-Dihydroxy-1,4,4a,12a-tetrahydrotetracene-5,12-dione
参考文献:
名称:
Daunomycinone类似物通过Diels-Alder反应。一些6,11-二羟基-5,12-萘二烯的合成与化学反应。
摘要:
DOI:
10.1021/jo00875a018
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LEE W. W.; MARTINEZ A. P.; SMITH T. H.; HENRY D. W., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 13, 2296-2303
作者:
LEE W. W.、 MARTINEZ A. P.、 SMITH T. H.、 HENRY D. W.
DOI:
——
日期:
——
Daunomycinone analogues via the Diels-Alder reaction. Synthesis and chemistry of some 6,11-dihydroxy-5,12-naphthacenediones
作者:
William W. Lee、Abelardo P. Martinez、Thomas H. Smith、David W. Henry
DOI:
10.1021/jo00875a018
日期:
1976.6
查看更多
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