1,4-dihydro-5,12-dihydroxynaphthacene-6,11-dione | 58976-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,4-dihydro-5,12-dihydroxynaphthacene-6,11-dione
• 英文别名: 6,11-Dihydroxy-7,10-dihydrotetracene-5,12-dione
• CAS: 58976-87-7
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄
• 分子量: 292.291
• InChiKey: ONIYZAOTIMFAPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >310 °C
• 沸点：
  546.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-5,12-dihydroxynaphthacene-6,11-dione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硼烷 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5,12-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,6,11-naphthacenetrione
  参考文献：
  名称：

  醌的化学。第7部分。通过1，4-蒽醌的Diels–Alder反应合成蒽环酮类似物

  摘要：

  Diels–Alder加合物是由1，4-蒽醌与1,3-二丁烯与1-乙酰氧基，1-甲基，2-甲基和2,3-二甲基-buta-1反应形成的， 3-二烯和环己-1,3-二烯。还可以通过使9-氯-10-羟基-1,4-蒽醌与buta-1,3-二烯和2-甲基buta-1,3-二烯反应来制备加合物。一些线性四环加合物被转化为1,2,3,4-四氢-1,5,12-三羟基萘-6,11-醌（21）和2-乙酰基1,2,3,4-四氢- 2,5,12-三羟基萘-6,11-醌（7）。后者已被其他工人转换为4-脱甲氧基柔红霉素（48）和4-脱甲氧基柔红霉素（8）。

  DOI：

  10.1039/p19810000689
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4a,12a-Tetrahydrotetracene-5,6,11,12-tetrone 以 xylene 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-5,12-dihydroxynaphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Daunomycinone类似物通过Diels-Alder反应。一些6,11-二羟基-5,12-萘二烯的合成与化学反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00875a018

文献信息

• Combined Multiple Claisen Rearrangement and Ring-closing Metathesis as a Route to Naphthalene, Anthracene, and Anthracycline Ring Systems
  作者：Shital K. Chattopadhyay、Benoy K. Pal、Susama Maity

  DOI：10.1246/cl.2003.1190

  日期：2003.12

  A new route involving double Claisen rearrangement of a suitable 1,4-diallyloxyarene system followed by ring-closing metathesis of the resulting diene has been developed for the synthesis of various benzannulated cyclohexenes. An important demonstration of this methodology is the construction of the tetracyclic quinophenolic ring system of the clinically important anthracyclines.

  已经开发了一种新的路线，该路线涉及合适的 1,4-二烯丙氧基芳烃系统的双克莱森重排，然后是所得二烯的闭环复分解，用于合成各种苯并环己烯。这种方法的一个重要证明是临床上重要的蒽环类四环喹酚环系统的构建。
• LEE W. W.; MARTINEZ A. P.; SMITH T. H.; HENRY D. W., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 13, 2296-2303
  作者：LEE W. W.、 MARTINEZ A. P.、 SMITH T. H.、 HENRY D. W.

  DOI：——

  日期：——