1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethan-1-ol | 7228-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-ethanol；1-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethan-1-ol；1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethanol
• CAS: 7228-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD12047714
• 分子量: 164.204
• InChiKey: WCRSIAJZAWLIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethan-1-ol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.64 g的产率得到5-(1-chloroethyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化重氮酯非对映选择性 C-C 键插入仲卤代苄合成 α,β-二芳基-β-卤代酯

  摘要：

  报道了路易斯酸催化的 α-重氮酯碳-碳键插入仲卤代苄。在此，实现了无环苄基卤化物的碳链伸长和环状形式的扩环，以提供具有优异非对映选择性的α,β-二芳基-β-卤代羰基化合物。计算研究描绘了一种特定的机制，涉及路易斯酸促进的碳 - 卤素键的切割/重新形成。

  DOI：

  10.1002/anie.202204462
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2,3-二氢苯并[b]呋喃 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES

  摘要：

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2016030443A1

文献信息

• Sustainable synthesis of quinolines (pyridines) catalyzed by a cheap metal Mn(I)‐NN complex catalyst
  作者：Huining Chai、Weiqiang Tan、Yuanyuan Lu、Guangyao Zhang、Jiping Ma

  DOI：10.1002/aoc.5685

  日期：2020.8

  example of a bidentate phosphine‐free manganese(I)‐NN complex catalyst for the synthesis of quinolines (pyridines) through acceptorless dehydrogenative condensation of various secondary alcohols with amino alcohols. The coupling reactions occurred at 3 mol% catalyst loading and 110°C, and tolerated diverse functional groups. Moderate to excellent yields ranging from 45% to 89% were achieved after 12

  这项研究代表了一种无二齿膦的锰（I）-NN络合物催化剂的第一个实例，该催化剂通过各种仲醇与氨基醇的无受体脱氢缩合反应合成喹啉（吡啶）。偶合反应发生在催化剂负载为3 mol％和110°C的条件下，并能耐受各种官能团。反应12小时后，中度至出色的收率在45％至89％之间。本协议提供了一种简明且环保的方法来构建杂环化合物。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090005431A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Disclosed herein are substituted pyrrolidine-based muscarinic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种基于取代吡咯烷的I式肌碱受体调节剂，其制备方法、药物组成以及使用方法。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10336775B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I) useful in the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease wherein A, R, W, Q, n, and m are described herein.

  本公开涉及有助于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病的式（I）化合物 其中 A、R、W、Q、n 和 m 如本文所述。
• GLYCOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：EP3186243B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009006413A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Disclosed herein are substituted pyrrolidine-based muscarinic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof. Formula (I):