ethyl 2-(aminocarbonyl)-3-methoxy-5-methyl-3-phenyl-2H-1,2,3λ⁵-diazaphosphole-4-carboxylate | 1045710-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(aminocarbonyl)-3-methoxy-5-methyl-3-phenyl-2H-1,2,3λ⁵-diazaphosphole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-carbamoyl-3-methoxy-5-methyl-3-phenyl-1,2-diaza-3lambda5-phosphacyclopenta-3,5-diene-4-carboxylate；ethyl 2-carbamoyl-3-methoxy-5-methyl-3-phenyl-1,2-diaza-3λ5-phosphacyclopenta-3,5-diene-4-carboxylate
• CAS: 1045710-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₃O₄P
• 分子量: 323.288
• InChiKey: MBGMLCAQFXSLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(aminocarbonyl)-3-methoxy-5-methyl-3-phenyl-2H-1,2,3λ⁵-diazaphosphole-4-carboxylate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与烷基苯基亚膦酸酯反应中碳-磷键的形成和转化

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下，1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与苯基亚膦酸二烷基酯的反应通过两性离子中间体进行，并通过沉淀得到稳定的内联α-亚膦亚基腙，进而可以转化为相应的 3-苯基-2 H -1,2,3λ 5 -二氮杂磷。后一种化合物在甲醇-水 (95:5) 中通过水解裂解转化为 E-肼基膦酸盐，可用于制备相应的 β-酮膦酸盐和 4-[烷氧基(苯基)磷酰基]-1,2-二氮杂- 1,3-丁二烯。这些特殊的 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯在 4 位碳原子上带有烷氧基（苯基）磷酰基，也能够添加不同的亲核试剂，例如甲醇或硫脲，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.007
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-(1,1-dimethoxy-1-phenyl-λ⁵-phosphanylidene)butanoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到ethyl 2-(aminocarbonyl)-3-methoxy-5-methyl-3-phenyl-2H-1,2,3λ⁵-diazaphosphole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与烷基苯基亚膦酸酯反应中碳-磷键的形成和转化

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下，1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与苯基亚膦酸二烷基酯的反应通过两性离子中间体进行，并通过沉淀得到稳定的内联α-亚膦亚基腙，进而可以转化为相应的 3-苯基-2 H -1,2,3λ 5 -二氮杂磷。后一种化合物在甲醇-水 (95:5) 中通过水解裂解转化为 E-肼基膦酸盐，可用于制备相应的 β-酮膦酸盐和 4-[烷氧基(苯基)磷酰基]-1,2-二氮杂- 1,3-丁二烯。这些特殊的 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯在 4 位碳原子上带有烷氧基（苯基）磷酰基，也能够添加不同的亲核试剂，例如甲醇或硫脲，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.007

文献信息

• Carbon–phosphorus bond formation and transformation in the reaction of 1,2-diaza-1,3-butadienes with alkyl phenylphosphonites
  作者：Orazio A. Attanasi、Graziano Baccolini、Carla Boga、Lucia De Crescentini、Paolino Filippone、Fabio Mantellini

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.007

  日期：2008.7

  Abstract The reaction of 1,2-diaza-1,3-butadienes with dialkyl phenylphosphonites under solvent-free conditions proceeds via zwitterionic intermediate and gives, by precipitation, the stable ylidic α-phosphanylidene-hydrazones that, in turn, can be transformed into the corresponding 3-phenyl-2 H -1,2,3λ 5 -diazaphospholes. The latter compounds are converted by hydrolytic cleavage in methanol–water

  摘要 在无溶剂条件下，1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与苯基亚膦酸二烷基酯的反应通过两性离子中间体进行，并通过沉淀得到稳定的内联α-亚膦亚基腙，进而可以转化为相应的 3-苯基-2 H -1,2,3λ 5 -二氮杂磷。后一种化合物在甲醇-水 (95:5) 中通过水解裂解转化为 E-肼基膦酸盐，可用于制备相应的 β-酮膦酸盐和 4-[烷氧基(苯基)磷酰基]-1,2-二氮杂- 1,3-丁二烯。这些特殊的 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯在 4 位碳原子上带有烷氧基（苯基）磷酰基，也能够添加不同的亲核试剂，例如甲醇或硫脲，