ethyl 2-aminocarbonyl-3,3-diethoxy-5-methyl-2H-1,2,3λ⁵-diazaphosphole-4-carboxylate | 852879-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 2-aminocarbonyl-3,3-diethoxy-5-methyl-2H-1,2,3λ⁵-diazaphosphole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-carbamoyl-3,3-diethoxy-5-methyl-1,2-diaza-3lambda5-phosphacyclopenta-3,5-diene-4-carboxylate；ethyl 2-carbamoyl-3,3-diethoxy-5-methyl-1,2-diaza-3λ5-phosphacyclopenta-3,5-diene-4-carboxylate
• CAS: 852879-19-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₃O₅P
• 分子量: 305.271
• InChiKey: GIJLZANWBOYUCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-aminocarbonyl-3,3-diethoxy-5-methyl-2H-1,2,3λ⁵-diazaphosphole-4-carboxylate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以97%的产率得到ethyl 3-[(E)-2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-(diethoxyphosphoryl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  一些1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与亚磷酸酯的无溶剂反应：新Diazaphospholes和环境友好访问Ë -Hydrazonophosphonates

  摘要：

  本文描述了1,2-二氮杂1,3,3-丁二烯与亚磷酸三烷基酯在氮气氛下和无溶剂条件下的反应，得到烷基3,3-二烷氧基-2 H -1,2， 3λ 5，反过来，被转换成相应的-diazaphosphole -4-羧酸ë -hydrazonophosphonates通过用THF：水（95：5）。后一种化合物是在空气存在下，通过1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与亚磷酸三烷基酯的反应直接获得的。这些化合物可用于进一步制备（5-甲基-3-氧代-2，3-二氢-1 H -4-吡唑基）膦酸二烷基酯和2-二烷氧基磷酰基-1，2，3-噻二唑。

  DOI：

  10.1021/jo050242n
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(aminocarbonyl)diazenyl]but-2-enoate 、 亚磷酸三乙酯 反应 6.0h， 以91%的产率得到ethyl 2-aminocarbonyl-3,3-diethoxy-5-methyl-2H-1,2,3λ⁵-diazaphosphole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与亚磷酸酯的无溶剂反应：新Diazaphospholes和环境友好访问Ë -Hydrazonophosphonates

  摘要：

  本文描述了1,2-二氮杂1,3,3-丁二烯与亚磷酸三烷基酯在氮气氛下和无溶剂条件下的反应，得到烷基3,3-二烷氧基-2 H -1,2， 3λ 5，反过来，被转换成相应的-diazaphosphole -4-羧酸ë -hydrazonophosphonates通过用THF：水（95：5）。后一种化合物是在空气存在下，通过1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与亚磷酸三烷基酯的反应直接获得的。这些化合物可用于进一步制备（5-甲基-3-氧代-2，3-二氢-1 H -4-吡唑基）膦酸二烷基酯和2-二烷氧基磷酰基-1，2，3-噻二唑。

  DOI：

  10.1021/jo050242n

文献信息

• Solvent-Free Reaction of Some 1,2-Diaza-1,3-butadienes with Phosphites:  Environmentally Friendly Access to New Diazaphospholes and <i>E</i>-Hydrazonophosphonates
  作者：Orazio A. Attanasi、Graziano Baccolini、Carla Boga、Lucia De Crescentini、Paolino Filippone、Fabio Mantellini

  DOI：10.1021/jo050242n

  日期：2005.5.1

  article describes the reaction between 1,2-diaza-1,3-butadienes and trialkyl phosphites, under an atmosphere of nitrogen and under solvent-free conditions, to give alkyl 3,3-dialkoxy-2H-1,2,3λ5-diazaphosphole-4-carboxylates that, in turn, are converted into corresponding E-hydrazonophosphonates by treatment with THF:water (95:5). These latter compounds are obtained directly by the reaction of 1,2-diaza-1

  本文描述了1,2-二氮杂1,3,3-丁二烯与亚磷酸三烷基酯在氮气氛下和无溶剂条件下的反应，得到烷基3,3-二烷氧基-2 H -1,2， 3λ 5，反过来，被转换成相应的-diazaphosphole -4-羧酸ë -hydrazonophosphonates通过用THF：水（95：5）。后一种化合物是在空气存在下，通过1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与亚磷酸三烷基酯的反应直接获得的。这些化合物可用于进一步制备（5-甲基-3-氧代-2，3-二氢-1 H -4-吡唑基）膦酸二烷基酯和2-二烷氧基磷酰基-1，2，3-噻二唑。