1-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-1H-indazol-3-amine | 1372891-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-1H-indazol-3-amine
• 英文别名: 1-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]indazol-3-amine
• CAS: 1372891-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄S
• mdl: MFCD20916078
• 分子量: 244.32
• InChiKey: QLUSFUGFBSGPBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 1-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-1H-indazol-3-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-[(3-Isothiocyanatoindazol-1-yl)methyl]-2-methyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐：其中：Het是5至10成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5；或X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基；R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R5从H、C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基；要么ii）R6和R7与它们附着的环一起形成9成员双环环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，并提供了这类化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130203802A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-2-甲基噻唑盐酸盐 、 3-氨基吲唑 在 potassium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.17h， 以77%的产率得到1-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐：其中：Het是5至10成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5；或X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基；R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R5从H、C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基；要么ii）R6和R7与它们附着的环一起形成9成员双环环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，并提供了这类化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130203802A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基吲唑 、 氢氧化钾 、 4-氯甲基-2-甲基噻唑盐酸盐 、 sodium;hydride 在 sodium;chloride;dihydrate 、 magnesium sulfate 、 1-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-1H-indazol-3-amine 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 32.17h， 以to give the title compound 1-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-1H-indazol-3-amine (988 mg, 4.04 mmol, 77% yield)的产率得到1-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS

  摘要：

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐：其中：Het是5到10个成员的杂环芳基环；X为N且Y为CR5；或X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H，C1-2烷基，OH，—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立地从OH，C1-3烷基，F，Cl，Br，NH2和C1-3烷氧基中选择；R4从C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择；R5从H，C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立地从H，C1-3烷基和C1-3烷氧基中选择；或ii）R6和R7与它们所附着的环一起形成一个9成员的双环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物、它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20150307485A1

文献信息

• [EN] 3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINO-PYRAZOLE UTILES CONTRE LA TUBERCULOSE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012049161A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I), Wherein: Het is a 5 to 10-membered heteroaromatic ring; Either X is N and Y is CR5; or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R1 is selected from H and C1-2alkyl; R2 is selected from H, C1-2alkyl, OH, -CH2OH and C1-2alkoxy; Each R3 is independently selected from OH, C1-3alkyl, F, Cl, Br, NH2, and C1-3alkoxy; R4 is selected from C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R5 is selected from H, C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R6 and R7 are either i) each independently selected from H, C1-3alkyl and C1-3alkoxy; or ii) R6 and R7 together with the ring to which they are attached form a 9-membered bicylic ring; p is 0-3; and RA is selected from H and C1-3alkyl, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐：（I），其中：Het是一个5到10个成员的杂芳环；X是N且Y是CR5；或X是C且Y是S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H，C1-2烷基，OH，-CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立地从OH，C1-3烷基，F，Cl，Br，NH2和C1-3烷氧基中选择；R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R5从H，C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立地从H，C1-3烷基和C1-3烷氧基中选择；要么ii）R6和R7与它们附着的环一起形成一个9个成员的双环环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及这类化合物的制备方法。
• 3-amino-pyrazole derivatives useful against tuberculosis
  申请人：Castro Pichel Julia

  公开号：US08779153B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Wherein: Het is a 5 to 10-membered heteroaromatic ring; Either X is N and Y is CR5; or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R1 is selected from H and C1-2alkyl; R2 is selected from H, C1-2alkyl, OH, —CH2OH and C1-2alkoxy; Each R3 is independently selected from OH, C1-3alkyl, F, Cl, Br, NH2, and C1-3alkoxy; R4 is selected from C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R5 is selected from H, C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R6 and R7 are either i) each independently selected from H, C1-3alkyl and C1-3alkoxy; or ii) R6 and R7 together with the ring to which they are attached form a 9-membered bicylic ring; p is 0-3; and RA is selected from H and C1-3alkyl, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的盐： 其中：Het是5至10个成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H，C1-2烷基，OH，—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立地从OH，C1-3烷基，F，Cl，Br，NH2和C1-3烷氧基中选择；R4从C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择；R5从H，C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择；R6和R7要么各自独立地从H，C1-3烷基和C1-3烷氧基中选择；要么R6和R7与它们附着的环一起形成一个9成员的双环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组成物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，以及这种化合物的制备方法。
• 3-AMINO-PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2627653B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• US8779153B2
  申请人：——

  公开号：US8779153B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9000181B2
  申请人：——

  公开号：US9000181B2

  公开（公告）日：2015-04-07