N-nonylcyclohexanamine | 30249-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-nonylcyclohexanamine
• CAS: 30249-29-7
• 化学式: C₁₅H₃₁N
• mdl: MFCD11175816
• 分子量: 225.418
• InChiKey: SMRJPYZWGWWRAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexylnonanamide 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-nonylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下将酰胺催化加氢为胺

  摘要：

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201207803

文献信息

• Glycerol Boosted Rh‐Catalyzed Hydroaminomethylation Reaction: A Mechanistic Insight
  作者：Alejandro Serrano‐Maldonado、Trung Dang‐Bao、Isabelle Favier、Itzel Guerrero‐Ríos、Daniel Pla、Montserrat Gómez

  DOI：10.1002/chem.202001978

  日期：2020.10

  We report a Rh‐catalyzed hydroaminomethylation reaction of terminal alkenes in glycerol that proceeds efficiently under mild conditions to produce the corresponding amines in relatively high selectivity towards linear amines, moderate to excellent yields by using a low catalyst loading (1 mol % [Rh], 2 mol % phosphine) and relative low pressure (H2/CO, 1:1, total pressure 10 bar). This work sheds light

  我们报道了甘油中末端烯烃的Rh催化加氢氨基甲基化反应，该反应在温和条件下有效地进行，以相对高的线性胺选择性生成相应的胺，通过使用低催化剂负载量（1 mol％[Rh]， 2摩尔％的膦）和相对低压（H 2/ CO，1：1，总压力10 bar）。这项工作揭示了甘油在通过氢转移使烯胺还原中的重要性。而且，通过排除有害的醛醇缩合反应，首次在加氢氨基甲基化反应的框架中获得了Rh在缩合步骤中作为化学选择性催化剂的关键作用的证据。氢氨基甲基化是在分子机制下进行的。催化活性物质进入金属基纳米颗粒的结果使催化体系失去活性。
• Phosphine‐ and Hydrogen‐Free: Highly Regioselective Ruthenium‐Catalyzed Hydroaminomethylation of Olefins
  作者：Samet Gülak、Lipeng Wu、Qiang Liu、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201402368

  日期：2014.7.7

  A highly regioselective ruthenium‐catalyzed hydroaminomethylation of olefins is reported. Using easily available trirutheniumdodecacarbonyl an efficient sequence consisting of a water‐gas shift reaction, hydroformylation of olefins, with subsequent imine or enamine formation and final reduction is realized. This novel procedure is highly practical (ligand‐free, one pot) and economic (low catalyst loading

  据报道，烯烃具有高度区域选择性的钌催化的氢氨基甲基化作用。使用容易获得的十二烷基三羰基羰基化合物，可以实现由水煤气变换反应，烯烃的加氢甲酰化，随后的亚胺或烯胺形成以及最终的还原反应组成的有效序列。这种新颖的方法非常实用（无配体，一锅），经济（催化剂用量低，金属价格便宜）。本体工业的以及官能化的烯烃与各种胺反应，通常以高收率（高达92％），优异的区域选择性（n / iso > 99：1）和对终端烯烃有利的全化学选择性，得到相应的叔胺。
• Discovery of an Imine Reductase for Reductive Amination of Carbonyl Compounds with Sterically Challenging Amines
  作者：Fei-Fei Chen、Xue-Feng He、Xin-Xin Zhu、Zhi Zhang、Xin-Yuan Shen、Qi Chen、Jian-He Xu、Nicholas J. Turner、Gao-Wei Zheng

  DOI：10.1021/jacs.2c11354

  日期：——

  structurally diverse amines is of fundamental significance in the pharmaceutical industry due to the ubiquitous presence of amine motifs in biologically active molecules. Biocatalytic reductive amination for amine production has attracted great interest owing to its synthetic advantages. Herein, we report the direct synthesis of a wide range of sterically demanding secondary amines, including several

  由于生物活性分子中普遍存在胺基序，结构多样的胺的合成在制药工业中具有根本意义。用于胺生产的生物催化还原胺化由于其合成优势而引起了人们的极大兴趣。在此，我们报道了通过使用亚胺还原酶对羰基底物和大胺亲核试剂进行还原胺化，直接合成了各种空间要求较高的仲胺，包括几种重要的活性药物成分和药物中间体。该路线成功的关键是从卡门贝尔青霉中鉴定出具有不寻常底物特异性的亚胺还原酶及其进一步的工程设计，从而能够适应各种空间要求高的胺亲核试剂，包括直链烷基和（杂）芳族（氧基）烷基取代基和最终胺产物的形成，转化率高达 >99%。该生物催化路线的实用性已通过其在抗甲状旁腺功能亢进药物西那卡塞的制备合成中的应用得到证明。
• Polybutene-1 resin composition and a method of accelerating the crystal transformation
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP0776933A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Disclosed are a polybutene-1 resin composition comprising a polybutene-1 resin and a Form-II to Form-I crystal transformation accelerator, and a method of accelerating the Form-II to Form-I crystal transformation comprising molding the polybutene-1 resin composition and allowing the molded product to stand at about 0 to 50 °C, the crystal transformation accelerator being an amide compound.

  本发明公开了一种聚丁烯-1 树脂组合物，该组合物由聚丁烯-1 树脂和一种从 Form-II 到 Form-I 的晶体转变促进剂组成；以及一种加速从 Form-II 到 Form-I 晶体转变的方法，该方法包括模塑聚丁烯-1 树脂组合物，并使模塑产品在约 0 至 50 °C 下静置，晶体转变促进剂是一种酰胺化合物。
• LACTIC ACID POLYMER COMPOSITION AND MOLDED OBJECT THEREOF
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP1454958A1

  公开（公告）日：2004-09-08

  Disclosed herein are a lactic acid-based polymer composition comprising: (i) an amide compound represented by General Formula (1): wherein R1 represents a C2-30 saturated or unsaturated aliphatic polycarboxylic acid residue, a C4-28 saturated or unsaturated alicyclic polycarboxylic acid residue, or a C6-28 aromatic polycarboxylic acid residue, and R2 represents C1-18 alkyl, C2-18 alkenyl, C3-12 cycloalkyl or cycloalkenyl or the like, (ii) an ester plasticizer, and (iii) a lactic acid-based polymer; a transparent, crystalline (heat resistant) molded article molded from such a lactic acid-based polymer composition; and a method for producing such a molded article.

  本文公开了一种乳酸基聚合物组合物，该组合物包含：(i) 通式(1)代表的酰胺化合物： 其中 R1 代表 C2-30 饱和或不饱和脂肪族多羧酸残基、C4-28 饱和或不饱和脂环族多羧酸残基或 C6-28 芳香族多羧酸残基，R2 代表 C1-18 烷基、C2-18 烯基、C3-12 环烷基或环烯基或类似物，(ii) 酯增塑剂，以及 (iii) 乳酸基聚合物；用这种乳酸基聚合物组合物模制的透明结晶（耐热）模制件；以及生产这种模制件的方法。