6-bromo-1-hexyl tetraisopropylphosphorodiamidite | 1006029-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-bromo-1-hexyl tetraisopropylphosphorodiamidite
• 英文别名: 6-bromo-hexan-1-ol tetraisopropylphosphorodiamidite；N-[6-bromohexoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1006029-18-0
• 化学式: C₁₈H₄₀BrN₂OP
• 分子量: 411.406
• InChiKey: JRCOHHFWDUWQEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-hexyl tetraisopropylphosphorodiamidite 、 保护胸苷 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-[(6-bromohexyl)-N,N-diisopropylaminophosphoramidite]thymidine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助点击化学对寡核苷酸环化和双环化的新策略

  摘要：

  环状，支链和双环寡核苷酸的合成是通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，在溶液中和固相支持物上进行微波辅助的。为此，设计了新的亚磷酰胺结构单元和新的固体载体，以通过在DNA合成仪上进行固相合成将炔和溴官能团引入同一寡核苷酸。然后将溴原子用叠氮化钠取代，得到叠氮化物寡核苷酸。发现环化在溶液中比在固体载体上更有效。这种方法可以有效地制备环状（6至20个单体），支链（具有一个或两个悬挂序列）和双环（2个10单体）寡核苷酸。

  DOI：

  10.1021/jo702177c
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 、 双二异丙基氨基氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6-bromo-1-hexyl tetraisopropylphosphorodiamidite
  参考文献：
  名称：

  微波辅助点击化学对寡核苷酸环化和双环化的新策略

  摘要：

  环状，支链和双环寡核苷酸的合成是通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，在溶液中和固相支持物上进行微波辅助的。为此，设计了新的亚磷酰胺结构单元和新的固体载体，以通过在DNA合成仪上进行固相合成将炔和溴官能团引入同一寡核苷酸。然后将溴原子用叠氮化钠取代，得到叠氮化物寡核苷酸。发现环化在溶液中比在固体载体上更有效。这种方法可以有效地制备环状（6至20个单体），支链（具有一个或两个悬挂序列）和双环（2个10单体）寡核苷酸。

  DOI：

  10.1021/jo702177c

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVES
  申请人：Morvan Francois

  公开号：US20090124571A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Method for the synthesis of nucleotide derivatives wherein molecules of interest are grafted on the oligonucleotide with the help of a “click chemistry” reaction between an azide function on the molecule of interest and an alkyne function on the oligonucleotide, or between an alkyne function on the molecule of interest and an azide function on the oligonucleotide. Intermediate molecules, notably alkyne functionalized oligonucleotides, grafted oligonucleotides, azide functionalized oligonucleotides, oligonucleotide micro arrays containing them and the use of those grafted oligonucleotides for biological investigation and for cell targeting.

  核苷酸衍生物合成方法，其中感兴趣的分子通过“点击化学”反应被嫁接到寡核苷酸上，该反应在感兴趣分子上的偶氮功能与寡核苷酸上的炔基功能之间，或者在感兴趣分子上的炔基功能与寡核苷酸上的偶氮功能之间进行。中间分子，特别是炔基功能化的寡核苷酸，嫁接的寡核苷酸，偶氮功能化的寡核苷酸，包含它们的寡核苷酸微阵列以及利用这些嫁接的寡核苷酸进行生物研究和细胞靶向的用途。
• Method for the Synthesis of Oligonucleotide Derivatives
  申请人：Morvan François

  公开号：US20110245478A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Method for the synthesis of nucleotide derivatives wherein molecules of interest are grafted on the oligonucleotide with the help of a “click chemistry” reaction between an azide function on the molecule of interest and an alkyne function on the oligonucleotide, or between an alkyne function on the molecule of interest and an azide function on the oligonucleotide. Intermediate molecules, notably alkyne functionalized oligonucleotides, grafted oligonucleotides, azide functionalized oligonucleotides, oligonucleotide micro arrays containing them and the use of those grafted oligonucleotides for biological investigation and for cell targeting.

  一种合成核苷酸衍生物的方法，其中感兴趣的分子通过“点击化学”反应嫁接到寡核苷酸上，该反应在分子上的叠氮功能与寡核苷酸上的炔基功能之间或在分子上的炔基功能与寡核苷酸上的叠氮功能之间进行。中间分子，特别是炔基功能化的寡核苷酸，嫁接的寡核苷酸，叠氮功能化的寡核苷酸，包含它们的寡核苷酸微阵列以及使用这些嫁接的寡核苷酸进行生物研究和细胞靶向的用途。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF TRIAZOLE-CONTAINING OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVES
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2021351A2

  公开（公告）日：2009-02-11
• US7951926B2
  申请人：——

  公开号：US7951926B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• US8183355B2
  申请人：——

  公开号：US8183355B2

  公开（公告）日：2012-05-22