bis(dimethylamino)(i-propyl)phosphine oxide | 23685-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: bis(dimethylamino)(i-propyl)phosphine oxide
• 英文别名: hexamethylphosphoramide；HMPA；P-iso-Propyl-N,N,N',N'-tetramethylphosphonic-diamid；P-Isopropyl-N,N,N',N'-tetramethylphosphonic diamide；N-[dimethylamino(propan-2-yl)phosphoryl]-N-methylmethanamine
• CAS: 23685-49-6
• 化学式: C₇H₁₉N₂OP
• 分子量: 178.214
• InChiKey: RASGHPVTDWEDOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  P-tris(dimethylamino)-C-dimethylphosphonium ylide 以 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 bis(dimethylamino)(i-propyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Anionic ring-opening polymerization of cyclic organosiloxanes using phosphorus ylides as strong non-ionic bases

  摘要：

  Phosphonium alcoholates obtained by treatment of dimethylmethylene-[tris(dimethylamino)]phosphorane (1) with an excess of alcohol polymerize cyclic siloxanes (134) at room temperature. The thermal lability of this system permits simplifies polymer purification. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00617-x
• 作为试剂：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 bis(dimethylamino)(i-propyl)phosphine oxide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到1-甲基-3-环己烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  含 7-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷的双环 β-氨基酸的叔酰胺的水稳定螺旋结构。桥头取代完全控制酰胺顺反平衡

  摘要：

  在许多情况下，非天然β-氨基酸低聚物的螺旋结构通过主链酰胺部分之​​间的分子内氢键显着稳定，但该结构通常易受环境影响；也就是说，螺旋可以在质子溶剂（如水）中展开。对于酰胺（大多数情况下为叔酰胺）的非氢键有序结构的产生，控制顺反异构化是至关重要的，即使顺反方向只有很小的空间差异。我们已经建立了合成受构象限制的 β-脯氨酸模拟物的方法，即桥头取代的 7-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷-2-内-羧酸。我们的晶体学，一维和二维核磁共振，溶液中的 CD 光谱研究表明，桥头甲氧基甲基取代基使顺反平衡完全偏向沿着主链的顺酰胺结构，并且基于顺酰胺键的螺旋结构的产生与残基数量无关，从极简二聚体从四聚体、六聚体一直到八聚体，与溶剂（例如，水、醇、卤化溶剂和环己烷）无关。还检查了通过桥头取代控制酰胺平衡的一般性。并且不考虑溶剂（例如，水、醇、卤化溶剂和环己烷）。还检查了通过桥头取代控制酰胺平衡的一般性。并且与溶

  DOI：

  10.1021/ja1017877

文献信息

• Multi-Functional Copolymers Comprising Rare Earth Metal Complexes and Devices Thereof
  申请人：Ling Qidan

  公开号：US20070290199A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention relates to copolymer complexes of the formula (I): wherein [A x -[B(C)] y -D z ] denotes a single unit of the copolymer complex that is repeated n times, wherein n is an integer greater than one, and wherein the single unit comprises a conjugated backbone coordinated to a complex (C) comprising rare earth metal(s); x, y and z are numbers greater than zero such that x=y+z; A is independently selected from a group consisting of: fluorene, carbazole, oxadiazole, triphenylamine or derivatives thereof; B is a functional ligand selected from the group consisting of: benzoic acid, 1,3-diphenylpropane-1,3-dione, 1,10-phenanthroline, 2,2-bipyridine, or derivatives thereof; and D is independently selected from a group consisting of: fluorene, carbazole, oxadiazole, triphenylamine or derivatives thereof.

  该发明涉及公式（I）的共聚物复合物： 其中[Ax-[B(C)]y-Dz]表示重复n次的共聚物复合物的单个单位，其中n是大于1的整数，且单个单位包括与包含稀土金属的复合物（C）配位的共轭骨架；x、y和z是大于零的数字，使得x=y+z；A独立地选自以下组：萘、咔唑、噁二唑、三苯胺或其衍生物；B是从苯甲酸、1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮、1,10-邻菲啰啉、2,2'-联吡啶或其衍生物组中选择的功能性配体；D独立地选自以下组：萘、咔唑、噁二唑、三苯胺或其衍生物。
• Elimination–addition with alkylidineoxophosphorane (phosphene) intermediates in nucleophilic substitution at PO centres: fluoren-9-ylphosphonamidic chlorides with amine nucleophiles 1
  作者：Martin J. P. Harger、Barbara T. Hurman

  DOI：10.1039/a800683k

  日期：——

  Compared with Me2CHP(O)(NEt2)Cl, the fluorenyl compound R2CHP(O)(NEt2)Cl (R2CH = fluoren-9-yl) shows remarkably high reactivity in nucleophilic substitution with Et2NH. Substitution is catalysed by base 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)} and shows little discrimination between competing Me2NH and Et2NH. These characteristics point to an elimination–addition (EA) mechanism with a reactive phosphene intermediate [R2CP(O)NEt2]. When Et2ND is the nucleophile, H–D exchange at the α carbon atom occurs much more quickly than substitution. This suggests that the elimination stage of the EA mechanism is reversible E1cB.

  与 Me2CHP(O)(NEt2)Cl 相比，芴基化合物 R2CHP(O)(NEt2)Cl （R2CHÂ =Â fluoren-9-yl）在与 Et2NH 的亲核取代中显示出极高的反应活性。在碱 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯（DBU）} 的催化下进行置换，在竞争的 Me2NH 和 Et2NH 之间几乎没有区别。这些特征表明，这种消去加成（EA）机理带有一个活性磷烯中间体[R2CP(O)NEt2]。当 Et2ND 为亲核体时，δ 碳原子上的 HâD 交换发生得比取代快得多。这表明 EA 机制的消去阶段是可逆的 E1cB。
• Razvodovskaya,L.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1230 - 1232
  作者：Razvodovskaya,L.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ALVOCIDIB PRODRUGS AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：SAWAYAMA Yusuke

  公开号：US20200048228A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Compounds having the following structure (I) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, and wherein at least one of R 1 , R 2 and R 3 is not H, are provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for use of the compounds for treating diseases associated with overexpression of a cyclin-dependent kinase (CDK) are also provided.
• US7679082B2
  申请人：——

  公开号：US7679082B2

  公开（公告）日：2010-03-16