2,2-diphenyl-1,3,2-benzodioxasilole | 14857-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-1,3,2-benzodioxasilole
• 英文别名: o-Phenylendioxy-diphenylsilan；2,2-diphenyl-benzo[1,3,2]dioxasilole
• CAS: 14857-41-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂Si
• 分子量: 290.393
• InChiKey: JENIDOHAWJEHHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,2-diphenyl-1,3,2-benzodioxasilole
  参考文献：
  名称：

  Alkylsilyl cyanides as silylating agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a030

文献信息

• Cyclic esters of the group IV elements
  作者：H.J. Emeleus、J.J. Zuckerman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80059-5

  日期：1964.2

  Five- and seven-membered ring heterocyclic compounds of silicon, tin(II), and tin(IV) have been prepared by esterification of dihydric phenols with organodichlorosilanes, stannous chloride, and organotin dichlorides. Catalysts by strong base is required with the tin compounds, and the products are exceedingly stable, both thermally and hydrolytically.

  硅，锡（II）和锡（IV）的五元和七元环杂环化合物是通过将二元酚与有机二氯硅烷，氯化亚锡和有机二氯化锡酯化而制得的。锡化合物需要使用强碱作催化剂，并且该产品在热和水解方面都极其稳定。
• Corriu,R.J.-P.; Larcher,T., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 279, p. 1077 - 1079
  作者：Corriu,R.J.-P.、Larcher,T.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction between diorganodichlorosilanes and catechol
  作者：K. A. Andrianov、A. V. Varlamov、L. M. Khananashvili

  DOI：10.1007/bf00944282

  日期：——
• MAI KHUONG; PATIL GHANSHYAM, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3545-3548
  作者：MAI KHUONG、 PATIL GHANSHYAM

  DOI：——

  日期：——
• Alkylsilyl cyanides as silylating agents
  作者：Khuong Mai、Ghanshyam Patil

  DOI：10.1021/jo00368a030

  日期：1986.9