(benzylthio)acetic acid hydrazide | 85677-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzylthio)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(benzylthio)acetohydrazide；(benzylthio)acetylhydrazine；benzylthioacethydrazide；2-benzylsulfanylacetohydrazide
• CAS: 85677-87-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD03946108
• 分子量: 196.273
• InChiKey: SZTZPVACZQKSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzylthio)acetic acid hydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-(methylsulfonyl)-N-picryl-N'-[(benzylthio)acetyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Knyzaev, V. N.; Borbulevich, O. Ya.; Shishkin, O. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1634 - 1641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (benzylthio)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到(benzylthio)acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Knyzaev, V. N.; Borbulevich, O. Ya.; Shishkin, O. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1634 - 1641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含1,3,4-噁（噻）二唑的双硫醚类衍生物、其制 备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN106632129B

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了一种含1,3,4‑噁（噻）二唑的双硫醚类衍生物、其制备方法及应用，其通式如下：(I)其中：R1选自4‑氯苯基、4‑氟苯基、苄基及4‑氯苄基等取代基；R2选自甲基、乙基、苄基、4‑氯苄基及乙酸乙酯等取代基；X为O或S。本发明可用作杀线虫和抑制作物细菌性病的药物或药剂。
• S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology
  作者：Zdeněk J. Vejdělek、Jan Metyš、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19830123

  日期：——

  Reactions of 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-thione (XVIII) and its 5-(2-chlorophenyl) analogue XIX with hydrazines of methylthio-, ethylthio-, cyclohexylthio-, phenylthio-, 4-tolylthio-, 4-chlorophenylthio-, benzylthio-, S-(2-dimethylaminoethyl)thio-, 2-furfurylthio- and 3-pyridylmethylthioacetic acid in boiling butanol gave substance VII and the title compounds VIII-XVII. The synthesis of hydrazines XXVIII-XXXII is described. The compounds prepared are very little toxic, have strong discoordinating activity and are very potent as anticonvulsant agents. In this line they are substantially more active than alprazolam (II) and are not far behind triazolam (III).

  7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮（XVIII）及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应，得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小，具有强烈的去协调活性，并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面，它们比阿普唑仑（II）活性更高，并且与三唑安定（III）相差无几。
• Antiviral Activities of Novel Myricetin Derivatives Containing 1,3,4‐Oxadiazole Bisthioether
  作者：Feng Peng、Tingting Liu、Xiao Cao、Qifan Wang、Fang Liu、Liwei Liu、Ming He、Wei Xue

  DOI：10.1002/cbdv.202100939

  日期：2022.3

  A class of novel myricetin derivatives containing 1,3,4-oxadiazole bisthioether were synthesized. The results of antiviral biological activity demonstrated that the partially compounds exhibited good antiviral effects against tobacco mosaic virus. The in vivo curative and protective activities of compound E12 against TMV was quite significant. The EC50 value of the curative activity of E12 was 128

  合成了一类含有1,3,4-恶二唑二硫醚的新型杨梅素衍生物。抗病毒生物活性结果表明，部分化合物对烟草花叶病毒表现出良好的抗病毒作用。化合物E12对TMV的体内治疗和保护活性非常显着。E12的疗效EC 50值为128.8 μg/mL，而宁南霉素的值为296.4 μg/mL。同样， E12的保护活性的 EC 50值为99.1 μg/mL，而宁南霉素为307.6 μg/mL。微量热泳数据表明，宁南霉素与TMV-CP的结合值为2.726±1.301 μM，不如E12与TMV-CP的结合值为0.029±0.013 μM。本研究表明含有1,3,4-恶二唑二硫醚的新型杨梅素衍生物可能是一种极具潜力的农用抗病毒药物。
• Polymer bound antioxidant stabilizers
  申请人：ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0306729A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  Polymer bound antioxidants in which the antioxidant stabilizer groups are chemically bound to polymers or copolymers by an acylaminoimide or diacylhydrazide function are prepared by reacting hydrazido substituted anti­oxidants with some or all of the anhydride groups of anhydride containing polymers or copolymers to form a polymer with recurring units selected from the formulas or both wherein the units occur, e.g., in the polymer backbone, x is 0 or 1, R¹ and R² are, e.g., hydrogen and G is, e.g., wherein R³ is t-alkyl of 4-8 carbons, R⁴ is, e.g., hydrogen and X¹ is, e.g., -N(R)-C(=O)-(CH₂)b- wherein R is e.g., hydrogen and b is 0, 1 or 2. The concentration of the stabilizers bound to the polymer may be readily varied depending upon the particular end-­use of said polymer. Polymer with high concentrations of bound antioxidants can be used as masterbatches to stabilize other polymer systems.

  聚合物结合型抗氧化剂（其中抗氧化剂稳定剂基团通过酰氨基亚胺或二酰肼官能团与聚合物或共聚物化学结合）的制备方法是：将肼基取代的抗氧化剂与含酸酐聚合物或共聚物的部分或全部酸酐基团反应，形成具有选自下列公式的重复单元的聚合物： 1. 或两者，其中单元出现在聚合物骨架中，x 为 0 或 1，R¹ 和 R² 为氢，G 为....................、 其中 R³ 是含 4-8 个碳原子的 t-烷基、 R⁴是，例如，氢和 X¹ 例如是-N(R)-C(=O)-(CH₂)b-。 其中 R 是氢和 b 是 0、1 或 2。 与聚合物结合的稳定剂浓度可根据所述聚合物的特定最终用途随时改变。具有高浓度结合抗氧化剂的聚合物可用作母料来稳定其他聚合物体系。
• Dianhydride coupled polymer stabilizers
  申请人：ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0308886A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  There are provided polymer stabilizers having the formula wherein A is an organic tetravalent radical of 2 to 48 carbons, D is a divalent radical -C(=O)-N(G)-C(=O)-(CH₂)x-, where x is 0 or 1, E is a monovalent radical -(CH₂)x-C(=O)NH-G, where x is 0 or 1, d is 0, 1 or 2 and G is the residue of a stabilizer group, e.g., a hydrazido-substituted hindered phenol or a hydrazido-­substituted hindered amine light stabilizers The polymer stabilizers are prepared by the reaction of hydrazido-substituted or certain amino-substituted polymer stabilizers and cyclic dianhydrides. The polymer stabilizers of the invention are useful for protecting a large variety of synthetic polymeric organic materials from the degradative effects of heat, light and oxygen. Some of the modifiers are flame retardants and many more metal deactivators in addition to their primary activity.

  聚合物稳定剂的结构式为 其中 A 是 2 至 48 个碳原子的有机四价基、 D 是二价基-C(=O)-N(G)-C(=O)-(CH₂)x-，其中 x 为 0 或 1、 E 是单价基-(CH₂)x-C(=O)NH-G，其中 x 为 0 或 1、 d 是 0、1 或 2，以及 G 是稳定剂基团的残基，如肼基取代的受阻酚或肼基取代的受阻胺光稳定剂。 通过肼基取代或某些氨基取代的聚合物稳定剂与环状二酐反应制备聚合物稳定剂。本发明的聚合物稳定剂可用于保护各种合成高分子有机材料免受热、光和氧的降解作用。其中一些改性剂是阻燃剂，而更多的改性剂除了其主要活性外，还是金属失活剂。