2-{[2-(2-Hydroxyethanesulfonyl)-4-nitrophenyl]sulfanyl}ethan-1-ol | 100983-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[2-(2-Hydroxyethanesulfonyl)-4-nitrophenyl]sulfanyl}ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[2-(2-hydroxyethylsulfonyl)-4-nitrophenyl]sulfanylethanol
• CAS: 100983-99-1
• 化学式: C10H13NO6S2
• 分子量: 307.3
• InChiKey: HJFXOYNTGHQNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(2-Hydroxyethanesulfonyl)-4-nitrophenyl]sulfanyl}ethan-1-ol 生成 2-[2-(2-Hydroxyethylsulfonyl)-4-nitrophenyl]sulfonylethanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 2-氯-5-硝基苯基-2-羟乙基砜 、 2-巯基乙醇 在 水 、 2-{[2-(2-Hydroxyethanesulfonyl)-4-nitrophenyl]sulfanyl}ethan-1-ol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-{[2-(2-Hydroxyethanesulfonyl)-4-nitrophenyl]sulfanyl}ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl hydroxyethyl sulfones, and process for their

  摘要：

  式子（1）的化合物：##STR1## 其中X表示硫原子或者基团##STR2## 其中R表示氢原子，烷基-C.sub.1-C.sub.4-甲氧基-C.sub.1-C.sub.6-或者烷基-C.sub.1-C.sub.6-基团，每个基团都可以被羟基、磺酸、羧酸或氰基取代，R.sub.1表示氢原子或者烷基-C.sub.1-C.sub.6-基团，该基团可以被--SO.sub.3M或COOM基团取代（其中M表示H、Li、Na、K或Ca原子），羟基、氨基、甲基氨基、乙酰氨基、烷基-C.sub.1-C.sub.4-磺酰胺基、甲氧基、乙氧基、β-羟乙基磺酰基、苯基、单磺酸苯基、二磺酸苯基或4-[β-羟乙基磺酰基]-2-磺酸苯基基团，或者代表苯基或萘基，每个基团都可以被--SO.sub.3M或COOM基团取代（其中M表示H、Li、Na、K或Ca原子），烷基-C.sub.1-C.sub.4-、烷氧基-C.sub.1-C.sub.4-、氨基、甲基氨基、烷基-C.sub.1-C.sub.4-磺酰胺基或乙酰氨基基团，R.sub.2是氢或氧，以及通过将式子（2）##STR3## 中的化合物（其中Y表示氯或溴原子）与式子（3）H--X--R.sub.1（1）中的化合物（其中X和R.sub.1具有上述含义），在适宜于式子（2）和（3）的反应物的溶剂中，在20℃至90℃之间，在酸性吸附剂的存在下反应，制备式子（4）##STR4## 其中X和R.sub.1具有上述含义，如果需要，使用这些化合物以已知的方式制备式子（1）的化合物，其中R.sub.2=H。

  公开号：

  US04992589A1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium carbonate 、 2-氯-5-硝基苯基-2-羟乙基砜 、 2-巯基乙醇 在 水 、 2-{[2-(2-Hydroxyethanesulfonyl)-4-nitrophenyl]sulfanyl}ethan-1-ol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-{[2-(2-Hydroxyethanesulfonyl)-4-nitrophenyl]sulfanyl}ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl hydroxyethyl sulfones, and process for their

  摘要：

  式子（1）的化合物：##STR1## 其中X表示硫原子或者基团##STR2## 其中R表示氢原子，烷基-C.sub.1-C.sub.4-甲氧基-C.sub.1-C.sub.6-或者烷基-C.sub.1-C.sub.6-基团，每个基团都可以被羟基、磺酸、羧酸或氰基取代，R.sub.1表示氢原子或者烷基-C.sub.1-C.sub.6-基团，该基团可以被--SO.sub.3M或COOM基团取代（其中M表示H、Li、Na、K或Ca原子），羟基、氨基、甲基氨基、乙酰氨基、烷基-C.sub.1-C.sub.4-磺酰胺基、甲氧基、乙氧基、β-羟乙基磺酰基、苯基、单磺酸苯基、二磺酸苯基或4-[β-羟乙基磺酰基]-2-磺酸苯基基团，或者代表苯基或萘基，每个基团都可以被--SO.sub.3M或COOM基团取代（其中M表示H、Li、Na、K或Ca原子），烷基-C.sub.1-C.sub.4-、烷氧基-C.sub.1-C.sub.4-、氨基、甲基氨基、烷基-C.sub.1-C.sub.4-磺酰胺基或乙酰氨基基团，R.sub.2是氢或氧，以及通过将式子（2）##STR3## 中的化合物（其中Y表示氯或溴原子）与式子（3）H--X--R.sub.1（1）中的化合物（其中X和R.sub.1具有上述含义），在适宜于式子（2）和（3）的反应物的溶剂中，在20℃至90℃之间，在酸性吸附剂的存在下反应，制备式子（4）##STR4## 其中X和R.sub.1具有上述含义，如果需要，使用这些化合物以已知的方式制备式子（1）的化合物，其中R.sub.2=H。

  公开号：

  US04992589A1

文献信息

• Aromatische Aminosulfonverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0245603A2

  公开（公告）日：1987-11-19

  Aminoverbindungen der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Substituenten­bedeutungen erhält man durch Reduktion der ent­sprechenden Nitroverbindungen. Die neuen Aminoverbindungen finden Verwendung zur Her­stellung von Farbstoffen der Triphendioxazin-Reihe.

  式中的氨基化合物 通过还原相应的硝基化合物，可以得到具有说明中给出的取代基含义的式的氨基化合物。 新的氨基化合物可用于生产三苯并恶嗪系列着色剂。
• ——
  作者：PAPENFUHS T.、 KONIG G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：HERD K. -J.

  DOI：——

  日期：——
• Azoreaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0197418B1

  公开（公告）日：1989-03-01
• US4577015A
  申请人：——

  公开号：US4577015A

  公开（公告）日：1986-03-18