2-Cyclohexa-1,3-dienyl-thiophene | 110214-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Cyclohexa-1,3-dienyl-thiophene
• 英文别名: 2-Cyclohexa-1,3-dien-1-ylthiophene
• CAS: 110214-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₀S
• 分子量: 162.255
• InChiKey: QEQKBFVHVYIJCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl-η6-[(2-thiophenyl)benzene]chromium 在 四甲基氟化铵 、 三苯基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以59 %的产率得到2-Cyclohexa-1,3-dienyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  铬结合芳烃的化学选择性 1,2-还原和区域分化氘化

  摘要：

  首次报道了通过 η 6 -与铬配位来化学和区域选择性 1,2-还原芳烃的通用且有效的方案。该策略的多功能性进一步导致区域发散性还原氘化，从而能够精确控制氘化位点以及氘掺入度。

  DOI：

  10.1002/anie.202218961

文献信息

• Lindstedt, Eva-Lotte; Nilsson, Martin, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 466 - 469
  作者：Lindstedt, Eva-Lotte、Nilsson, Martin

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ARYLOXYPROPYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY
  申请人：Auspex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1951643A1

  公开（公告）日：2008-08-06
• US6228868B1
  申请人：——

  公开号：US6228868B1

  公开（公告）日：2001-05-08
• [EN] SUBSTITUTED ARYLOXYPROPYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY<br/>[FR] ARYLOXYPROPYLAMINES SUBSTITUÉES POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ SÉROTONINERGIQUE ET/OU NORÉPINEPHRINERGIQUE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007062119A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, and/or premature ejaculation are described. Formula (I)
  [FR] La présente invention concerne des synthèses chimiques et des applications médicales de nouveaux inhibiteurs de capture de neurotransmetteurs de type monoamine et de sels de qualité pharmaceutique desdits inhibiteurs, pour le traitement et/ou le contrôle de troubles psychotropes, de troubles de l'anxiété, de troubles de l'anxiété généralisée, de la dépression, de troubles de stress post-traumatique, de troubles obsessionnels compulsifs, de troubles paniques, de bouffées de chaleur, de la démence sénile, de la migraine, du syndrome hépatopulmonaire, de la douleur chronique, de la douleur nociceptive, de la douleur neuropathique, de la rétinopathie diabétique douloureuse, de la dépression bipolaire, de l'apnée obstructive du sommeil, de troubles psychiatriques, de troubles dysphoriques prémenstruels, de la phobie sociale, de troubles de l'anxiété sociale, de l'incontinence urinaire, de l'anorexie, de la boulimie nerveuse, de l'obésité, de l'ischémie, de blessures à la tête, de la surcharge de calcium dans les cellules du cerveau, de la pharmacodépendance et/ou de l'éjaculation précoce. Formule (I)