摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-But-3-enyl-tetrahydro-furan | 35897-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-But-3-enyl-tetrahydro-furan
英文别名
2-(3-Buten-1-yl)tetrahydrofuran;2-but-3-enyloxolane
2-But-3-enyl-tetrahydro-furan化学式
CAS
35897-55-3
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
RXDUOUNWGRBBLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-辛烯-1-醇lead(IV) acetate 、 manganese(II) acetate 作用下, 以 为溶剂, 以9%的产率得到2-But-3-enyl-tetrahydro-furan
    参考文献:
    名称:
    通过修饰的四乙酸铅氧化将伯醇转化为相应的醛
    摘要:
    已经设计了一种新颖的方法,该方法使用四乙酸铅-二乙酸锰的混合物作为氧化剂从伯醇中以高收率获得醛。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84510-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING METABOLISM<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE MODULER UN MÉTABOLISME
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2011143651A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention provides compositions comprising an effective amount of an agent that inhibits a BET protein (e.g., Brd2, Brd3, Brd4), and methods of using such compositions for treating or preventing metabolic syndrome, obesity, type II diabetes, insulin resistance, and related disorders characterized by undesirable alterations in metabolism or fat accumulation.
    本发明提供了含有效量抑制BET蛋白(例如Brd2、Brd3、Brd4)的药物的组合物,以及使用这样的组合物治疗或预防代谢综合征、肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗和与代谢或脂肪积累不良变化相关的疾病的方法。
  • Morpholine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0027695A1
    公开(公告)日:1981-04-29
    Moroholine derivatives of the formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts [wherein R' represents lower alkyl; R2 represents hydrogen, lower alkyl, benzyl, lower alkoxymethyl or an acyl group; R3 represents hydrogen, lower alkyl or phenyl; R4, R5 and R6 are independently hydrogen or lower alkyl and R' is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl(lower)alkyl, tetrahydrofurylmethyl or cycloalkylmethyl] possess analgesic and/or opiate antagonistic activity. Processes for their preparation are described.
    式中的吗啉衍生物 及其药学上可接受的酸加成盐[其中 R' 代表低级烷基;R2 代表氢、低级烷基、苄基、低级烷氧基甲基或酰基;R3 代表氢、低级烷基或苯基;R4、R5 和 R6 独立地为氢或低级烷基,R'为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、芳基(低级)烷基、四氢糠甲基或环烷基甲基]具有镇痛和/或鸦片拮抗活性。 本文介绍了其制备方法。
  • Load-bearing article having surface lubricity
    申请人:ICI AMERICAS INC.
    公开号:EP0283172A1
    公开(公告)日:1988-09-21
    A load bearing article fabricated from the reaction of reactants comprising (i) a polyisocyanate, (ii) an active hydrogen-containing compound having an average functionality of at least 2.0, and (iii) a slip agent compound containing a moiety which imparts lubricity to said article, said slip agent compound also having at least one active hydrogen-containing group which is reactive with isocyanate groups, said slip agent compound being present in an amount between about 0.5 and about 5 weight percent based on the weight of (i) and (ii),     the ratio of (i) to the total of (ii) plus (iii) being such that the reaction is conducted at an isocyanate index between about 0.90 and about 1.30.
    一种由反应物反应制得的承重物品,反应物包括:(i) 聚异氰酸酯;(ii) 平均官能度至少为 2.0 的活性含氢化合物;(iii) 滑剂化合物,该滑剂化合物含有可赋予所述物品润滑性的分子,所述滑剂化合物还含有至少一个可与异氰酸酯基团反应的活性含氢基团,所述滑剂化合物的存在量为(i)和(ii)重量的约 0.5%至约 5%,(i)与(ii)加(iii)的总和之比,使反应在异氰酸酯指数约 0.90 至约 1.30 之间进行。
  • MIHAILOVIC, M. LJ.;KONSTANTINOVIC, S.;VUKICEVIC, R., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2287-2290
    作者:MIHAILOVIC, M. LJ.、KONSTANTINOVIC, S.、VUKICEVIC, R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4766194A
    申请人:——
    公开号:US4766194A
    公开(公告)日:1988-08-23
查看更多

同类化合物

顺-4-(氨基甲基)氧杂-3-醇 钨,三氯羰基二(四氢呋喃)- 苏-4-羟基-5-甲氧基-3-甲基四氢呋喃-3-甲醇 艾瑞布林中间体 甲基NA酸酐 甲基3-脱氧-D-赤式-呋喃戊糖苷 甲基2,5-脱水-3-脱氧-4-O-甲基戊酮酸酯 甲基-2,3-二脱氧-3-氟-5-O-新戊酰基-alpha-D-赤式戊呋喃糖苷 甲基(2S,5R)-5-(氯乙酰基)四氢-2-呋喃羧酸酯 甲基(2R,5S)-5-(氯乙酰基)四氢-2-呋喃羧酸酯 甲基(1S)-3-硝基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸酯 球二孢菌素 环戊二烯基二羰基(四氢呋喃)铁(II)四氟硼酸 环十二碳六烯并[c]呋喃-1,1,3,3-四甲腈,十二氢- 环丁基-n-((四氢呋喃-2-基)甲基)甲胺 溴化镧水合物 溴三羰基(四氢呋喃)r(I)二聚体 氯化镁四氢呋喃聚合物 氯化锌四氢呋喃配合物(1:2) 氯化铪(IV)四氢呋喃络合物 氯化钪四氢呋喃配合物 氨基甲酸,四氢-3,5-二甲基-3-呋喃基酯 正丁基(3-氰基氧杂-3-基)氨基甲酸酯 四氢糠醇氧化钡 四氢糠基乙烯基醚 四氢呋喃钠 四氢呋喃钛酸钡(IV) 四氢呋喃溴化镁 四氢呋喃基-2-乙基酮 四氢呋喃-3-羰酰氯 四氢呋喃-3-磺酰氯 四氢呋喃-3-硼酸 四氢呋喃-3-乙酸 四氢呋喃-3,3,4,4-D4 四氢呋喃-2-羧酸-(2-乙基己基酯) 四氢呋喃-2-甲酸 (3-甲基氨基丙基)酰胺 四氢呋喃-2'-基醚 四氢-N-(3-氰基丙基)-N-甲基呋喃甲酰胺 四氢-N,N-二甲基-2-呋喃甲胺 四氢-5-甲基-5-(4-甲基-3-戊烯基)-2-呋喃醇 四氢-3-甲基-3-羟基呋喃 四氢-3-呋喃羧酰胺 四氢-3-呋喃甲酰肼 四氢-3,4-呋喃二胺 四氢-3,4-呋喃二胺 四氢-2-呋喃胺 四氢-2-呋喃羧酰胺 四氢-2-呋喃甲脒 四氢-2-呋喃乙醛 呋喃,四氢-2-[1-(甲硫基)乙基]-