3-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-3H-oxazol-2-one | 107377-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-3H-oxazol-2-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3H-oxazol-2-one；3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 107377-47-9
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• 分子量: 209.632
• InChiKey: YJXLZMFPMIKKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-chloropehenyl)-N-hydroxyacetoacetamide 在 三乙胺 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 5-alkyl-3-aryl-4-oxazolin-2-ones.

  摘要：

  在 2 等量三乙胺存在下，(N-芳基-N-羟基)酰基乙酰胺 11 与对硝基苯磺酰氯反应，得到 5-烷基-3-芳基-4-恶唑啉-2-酮 10。以同样的方法，从相应的 N-芳基-N-羟基-α-卤代-酰基乙酰胺 12 合成了 5-烷基-3-芳基-4-卤代-4-恶唑啉-2-酮 14，后者是通过（N-芳基-N-羟基）酰基乙酰胺 11 的氯化或溴化制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1553

文献信息

• Regiospecific introduction of amino-alkene functionality into 1,2,3-triols, 1,3-dihalogenopropan-2-ols, and 2,3-dihalogenopropanols promoted by fluoride anion
  作者：Makoto Shimizu、Hirosuke Yoshioka

  DOI：10.1039/c39870000689

  日期：——

  Regiospecific transformations of 1,2,3-triol, 1,3-dihalogenopropan-2-ol, and 2,3-dihalogenopropanol derivatives into oxazolidin-2-ones and/or oxazol-2(3H)-ones promoted by fluoride anion are described.

  1,2,3-三醇，1,3-二卤代丙烷-2-醇和2,3-二卤代丙醇衍生物的区域特异性转化为氟阴离子促进的恶唑烷-2-酮和/或恶唑-2（3 H）-酮。被描述。
• SATO KAZUO; KINOTO TAKAO; SUGAI SOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 4, 1553-1560
  作者：SATO KAZUO、 KINOTO TAKAO、 SUGAI SOJI

  DOI：——

  日期：——
• MIDZUKAI, MUNEHXARU;SATO, KADZUO;KAVAKUBO, KATSUXIKO
  作者：MIDZUKAI, MUNEHXARU、SATO, KADZUO、KAVAKUBO, KATSUXIKO

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU MAKOTO; YOSHIOKA HIROSUKE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 9, 689-690
  作者：SHIMIZU MAKOTO、 YOSHIOKA HIROSUKE

  DOI：——

  日期：——
• JPS6242976A
  申请人：——

  公开号：JPS6242976A

  公开（公告）日：1987-02-24