2-(4-methoxy-phenyl)-5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine | 62878-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine
• 英文别名: 2-Anisyl-5H-oxazolo<4.5-b>phenoxazin (Ib)；2-Anisyl-5H-oxazolo<4,5-b>phenoxazin；5H-Oxazolo[4,5-b]phenoxazine, 2-(4-methoxyphenyl)-；2-(4-methoxyphenyl)-5H-[1,3]oxazolo[4,5-b]phenoxazine
• CAS: 62878-35-7
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 330.343
• InChiKey: PGVDTVJBPLCJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C
• 沸点：
  500.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-acetyl-3-[2-(4-methoxy-phenyl)-oxazolo[4,5-b]phenoxazin-5-yl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Osman,A.M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1977, vol. 54, p. 394 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吩恶嗪酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 formamide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Osman,A.M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 37 - 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Osman,A.M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 906 - 908
  作者：Osman,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Osman,A.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 488 - 490
  作者：Osman,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• OSMAN A. M.; HASSAN K. M.; YOUSSEF M. S. K.; EL-MAGHRABY M. A., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1976, 53, NO 9, 906-908
  作者：OSMAN A. M.、 HASSAN K. M.、 YOUSSEF M. S. K.、 EL-MAGHRABY M. A.

  DOI：——

  日期：——
• OSMAN A. M.; EL-MADHRABY M. A.; HASSAN K. M.; YOUSSEF M. S. K., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1977, 54 NO 4, 394-398
  作者：OSMAN A. M.、 EL-MADHRABY M. A.、 HASSAN K. M.、 YOUSSEF M. S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Osman,A.M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 37 - 43
  作者：Osman,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——