2,4-bis(p-tolylsulfonylamino)phenol | 42094-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(p-tolylsulfonylamino)phenol
• 英文别名: 2,4-bis(tosylamino)phenol；N,N'-(4-hydroxy-m-phenylene)-bis-toluene-4-sulfonamide；N,N'-(4-Hydroxy-m-phenylen)-bis-toluol-4-sulfonamid；2.4-Bis-(toluol-sulfonyl-(4)-amino)-phenol；2,4-Bis(p-toluensulfonamido)-phenol；N-[4-hydroxy-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 42094-44-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅S₂
• 分子量: 432.521
• InChiKey: HEVMJZUZXKOMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(p-tolylsulfonylamino)phenol 在 三氟化硼乙醚 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到N-p-toluenesulfonyl-2-(p-tolylsulfonylamino)-1,4-benzoquinone imine
  参考文献：
  名称：

  Zakatov, V.V.; Dubina, V.L.; Torubarnov, I.V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 2, p. 303 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-p-toluenesulfonyl-2-(p-tolylsulfonylamino)-1,4-benzoquinone imine 在 3-氯苯甲酰肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以88.8%的产率得到2,4-bis(p-tolylsulfonylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I.; Tolmachev, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1131 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I.; Tolmachev, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1516 - 1521
  作者：Avdeenko, A. P.、Evgrafova, N. I.、Tolmachev, A. A.、Polyakov, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Antioxidant
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02352950A1

  公开（公告）日：1944-07-04
• Reaction of N-arylsulfonyl-2(3)-arylsulfonylamino-substituted 1,4-benzoquinonimines with sodium arylsulfinates
  作者：S. A. Konovalova、A. P. Avdeenko、A. A. Santalova

  DOI：10.1134/s1070428014020109

  日期：2014.2

  N-Arylsulfonyl-3-arylsulfonylamino-substituted 1,4-benzoquinonimine reacts with sodium arylsulfinates regiospecifically along 1,4-addition scheme; N-tosyl-2-(tosylamino)-substituted 1,4-benzoquinonimine regioselectively affords products of 1,4- and 6,3-addition with the latter prevailing. Arylsulfinate anion enters predominantly in the para-position with respect to the ArSO2NH group.
• AVDEENKO, A. P.;EVGRAFOVA, N. I.;TOLMACHEV, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1309-1313
  作者：AVDEENKO, A. P.、EVGRAFOVA, N. I.、TOLMACHEV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• AVDEENKO, A. P.;EVGRAFOVA, N. I.;TOLMACHEV, A. A.;POLYAKOV, A. E., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1751-1757
  作者：AVDEENKO, A. P.、EVGRAFOVA, N. I.、TOLMACHEV, A. A.、POLYAKOV, A. E.

  DOI：——

  日期：——