1-(4-Chlorophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-yn-1-ol | 1029272-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1029272-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: BLSLJLYMVZCQQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环 1,4-硫氮杂作为新型抗布氏锥虫药物的合成。

  摘要：

  1,4-硫氮杂类衍生物是药理学上重要的杂环化合物，在药物化学中有不同的应用。在目前的工作中，我们描述了通过氮杂二硫烷化合物和迈克尔受体之间的反应制备新的双环噻唑烷基-1,4-噻氮杂3 。探索了反应范围，优化了收率。新化合物的活性针对作为驱虫模型的Nippostrongylus brasiliensis和Caenorhabditis elegans和布氏锥虫进行了评估。最活跃的化合物是3l ，对T. b.显示出 EC 50 = 2.8 ± 0.7 μM 。brucei和选择性指数 >71。

  DOI：

  10.1039/c9md00064j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 4-氯苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双环 1,4-硫氮杂作为新型抗布氏锥虫药物的合成。

  摘要：

  1,4-硫氮杂类衍生物是药理学上重要的杂环化合物，在药物化学中有不同的应用。在目前的工作中，我们描述了通过氮杂二硫烷化合物和迈克尔受体之间的反应制备新的双环噻唑烷基-1,4-噻氮杂3 。探索了反应范围，优化了收率。新化合物的活性针对作为驱虫模型的Nippostrongylus brasiliensis和Caenorhabditis elegans和布氏锥虫进行了评估。最活跃的化合物是3l ，对T. b.显示出 EC 50 = 2.8 ± 0.7 μM 。brucei和选择性指数 >71。

  DOI：

  10.1039/c9md00064j

文献信息

• Low Temperature Organocopper-Mediated Two-Component Cross Coupling/Cycloisomerization Approach Toward N-Fused Heterocycles
  作者：Dmitri Chernyak、Surendra Babu Gadamsetty、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ol8008705

  日期：2008.6.5

  Organocopper reagents smoothly react with heterocyclic propargyl mesylates at low temperature to produce Mused heterocycles. The copper reagent plays a "double duty" in this novel cascade transformation, which proceeds via an S(N)2' substitution followed by a subsequent cycloisomerization step.
• Chernyak; Gevorgyan, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, vol. 47, # 12, p. 1516 - 1526
  作者：Chernyak、Gevorgyan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of bicyclic 1,4-thiazepines as novel anti-<i>Trypanosoma brucei brucei</i> agents
  作者：Franco Vairoletti、Andrea Medeiros、Pablo Fontán、Jennifer Meléndrez、Carlos Tabárez、Gustavo Salinas、Jaime Franco、Marcelo A. Comini、Jenny Saldaña、Vojtech Jancik、Graciela Mahler、Cecilia Saiz

  DOI：10.1039/c9md00064j

  日期：——

  chemistry. In the present work, we describe the preparation of new bicyclic thiazolidinyl-1,4-thiazepines 3 by reaction between azadithiane compounds and Michael acceptors. The reaction scope was explored and the yields were optimized. The activity of the new compounds was evaluated against Nippostrongylus brasiliensis and Caenorhabditis elegans as anthelmintic models and Trypanosoma brucei brucei. The most

  1,4-硫氮杂类衍生物是药理学上重要的杂环化合物，在药物化学中有不同的应用。在目前的工作中，我们描述了通过氮杂二硫烷化合物和迈克尔受体之间的反应制备新的双环噻唑烷基-1,4-噻氮杂3 。探索了反应范围，优化了收率。新化合物的活性针对作为驱虫模型的Nippostrongylus brasiliensis和Caenorhabditis elegans和布氏锥虫进行了评估。最活跃的化合物是3l ，对T. b.显示出 EC 50 = 2.8 ± 0.7 μM 。brucei和选择性指数 >71。