1,1-diphenylpent-1-enyl-3-acetate | 39128-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenylpent-1-enyl-3-acetate
• 英文别名: 1,1-Diphenylpent-1-en-3-yl acetate；1,1-diphenylpent-1-en-3-yl acetate
• CAS: 39128-81-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: BKSATULQUBUAPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenylpent-1-enyl-3-acetate 、 氰乙酸甲酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium hydride 、 二氢二苯磷苯基-4-异丙恶唑 作用下， 生成 methyl (3S)-2-cyano-3-ethyl-5,5-diphenylpent-4-enoate 、
  参考文献：
  名称：

  The preparation of enantiomerically enriched γ-amino acids (GABAs) using palladium catalysed allylic substitution

  摘要：

  Enantioselective palladium catalysed allylic substitution reactions have been employed as the asymmetry-producing step in the synthesis of enantiomerically enriched gamma-amino acids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00383-8

文献信息

• The preparation of enantiomerically enriched γ-amino acids (GABAs) using palladium catalysed allylic substitution
  作者：Christopher J. Martin、David J. Rawson、Jonathan M.J. Williams

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00383-8

  日期：1998.10

  Enantioselective palladium catalysed allylic substitution reactions have been employed as the asymmetry-producing step in the synthesis of enantiomerically enriched gamma-amino acids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.