(R)-diethyl 3-azido-2-hydroxypropanephosphonate | 532410-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-diethyl 3-azido-2-hydroxypropanephosphonate
• 英文别名: diethyl (2R)-2-hydroxy-3-azidopropylphosphonate；(2R)-1-azido-3-diethoxyphosphorylpropan-2-ol
• CAS: 532410-07-4
• 化学式: C₇H₁₆N₃O₄P
• 分子量: 237.195
• InChiKey: FKAJRFBMLVJNSJ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-diethyl 3-azido-2-hydroxypropanephosphonate 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到diethyl (2S)-aziridin-2-ylmethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  不对称还原α-和β-酮膦酸酯的有效方法

  摘要：

  开发了一种高效且通用的方法，该方法使用衍生自硼氢化钠和1-（+）-或d-（-）-酒石酸的手性反应物不对称还原α-和β-酮膦酸酯。该方法被用于许多生物有趣对映体纯产品的制备：含2,3- epoxypropylphosphonate 11，2-羟基-3-氨基丙基膦酸14（磷酸- GABOB），磷酸-肉碱19，和其他在多克规模。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.101
• 作为产物：
  描述：

  bromo-3 oxo-2 propylphosphonate de diethyle 在 sodium azide 、 baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-diethyl 3-azido-2-hydroxypropanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  面包酵母对 2-keto-3-haloalkane 膦酸酯的对映选择性还原

  摘要：

  面包酵母对 3-取代-2-氧代烷烃膦酸酯进行生物还原，以中等至良好的产率和 ee 值提供 3-取代-2-羟基-烷烃膦酸酯。这些化合物可用作立体选择性合成生物活性分子的磷类似物的有用chiron，包括R-(-)-3-trimethylamine-2-hydroxypropanoic酸和R-(-)-3-trimethylamine-2-hydroxypropanoic acid。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:551–556, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1084

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure diethyl (R)- and (S)-2-hydroxy-3-(1,2,3-triazol-1-yl)propylphosphonates
  作者：Iwona E. Głowacka

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.09.005

  日期：2009.10

  The synthesis and ee determination of diethyl 3-azido-2-hydroxypropylphosphonates from 2,3-epoxypropylphosphonates have been optimised. Enantiomerically enriched diethyl (R)- and (S)-2-hydroxy-3-(1,2,3-triazol-1-yl)propylphosphonates (R)-3a–j and (S)-3a–h as well as (S)-3j were synthesised from diethyl (R)- and (S)-2,3-epoxypropylphosphonates in a reaction sequence including azidolysis followed by

  由2，3-环氧丙基膦酸酯合成3-eedo-2--2-羟丙基膦酸酯的方法已得到优化。对映体富集二乙基（- [R ）-和（小号）-2-羟基-3-（1,2,3-三唑-1-基）propylphosphonates（[R ）- 3A - Ĵ和（小号） - 3A - ħ以及（小号） - 3J分别从二（合成- [R ）-和（小号）中包括azidolysis反应序列-2,3- epoxypropylphosphonates随后用选择的炔1,3-偶极环加成。
• Enantioselective Reduction of 2-Ketoalkanephosphonate by Baker's Yeast
  作者：Ke Wang、Zuyi Li、Chengye Yuan

  DOI：10.1080/10426500212307

  日期：2002.6.1

  2-oxo-3-halo (or azido) alkanephosphonates and 4-ethoxy-4,2-dioxobutanephosphonates by baker's yeast afforded 3-substituted 2-hydroxyalkanephosphonates in moderate to good yields and ee value. Moreover, a regio- and stereoselective bioreduction of 2,3-dioxoalkanephosphonates and 2,4-dioxoalkanephosphonates by baker's yeast was studied also. The resulting chiral hydroxy compounds can be used as chirons for

  面包酵母对 2-oxo-3-halo（或叠氮基）烷烃膦酸盐和 4-ethoxy-4,2-dioxobutanephosphonates 进行生物还原，以中等至良好的产率和 ee 值提供了 3-取代的 2-羟基烷烃膦酸盐。此外，还研究了面包酵母对 2,3-二氧代烷烃膦酸盐和 2,4-二氧代烷烃膦酸盐的区域和立体选择性生物还原。所得手性羟基化合物可用作立体选择性合成生物活性分子的chiron。
• Enantioselective reduction of ketophosphonates using adducts of chiral natural acids with sodium borohydride
  作者：E.V. Gryshkun、V. Nesterov、O. I. Kolodyazhnyi

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.409

  日期：——

  asymmetric reduction of αand β ketophosphonates using chiral complexes prepared from sodium borohydride and natural aminoacids or tartaric acids was developed. Reduction of α or β ketophosphonates by these reagents led to formation of chiral (S)or (R)hydroxyphosphonates. Reduction of chiral di-(1R,2S,5R)-menthylketophosphonates by the chiral complexes NaBH4/(R,R)-proline or NaBH4/(R,R)-tartaric acid due to

  开发了一种使用由硼氢化钠和天然氨基酸或酒石酸制备的手性配合物不对称还原 α 和 β 酮膦酸酯的方法。这些试剂还原 α 或 β 酮膦酸酯导致手性 (S) 或 (R) 羟基膦酸酯的形成。由于双匹配不对称诱导，手性复合物 NaBH4/(R,R)-脯氨酸或 NaBH4/(R,R)-酒石酸还原手性二-(1R,2S,5R)-薄荷基酮膦酸酯导致立体选择性增加反应并导致羟基膦酸酯的形成高达 90% ee 或更高。使用 2-羟基-3 氯丙基膦酸二甲酯作为制备多克数量的多种生物活性化合物的 chiron。
• Enzymatic synthesis of phosphocarnitine, phosphogabob and fosfomycinStudies on organophosphorus compounds. Part 128. For Part 127, see C. Yuan, C. Xu and Y. Zhang, Tetrahedron, 2003, 59, 6095.
  作者：Ke Wang、Yonghui Zhang、Chengye Yuan

  DOI：10.1039/b307638p

  日期：——

  Phosphocarnitine was conveniently obtained from easily available diethyl 3-chloro-2-oxopropanephosphonates, followed by subsequent reduction, Mucor miehei lipase (IM) mediated resolution, amination and dealkylation. Candida antarctica lipase B (CALB) served as an effective biocatalyst in the resolution of several 1- or 2- hydroxyalkanephosphonates. The chlorine atom in different positions on the molecules greatly affected their enantioselectivity. CALB also showed satisfactory enantioselectivity toward those molecules bearing an azido moiety. Both enantiomers of phosphogabob and fosfomycin were also prepared via CALB-mediated resolution as the key step.

  从易于获得的 3-氯-2-氧代丙烷膦酸二乙酯中方便地获得了磷卡尼汀，随后进行了还原、Mucor miehei 脂肪酶（IM）介导的解析、胺化和脱烷基化。白色念珠菌脂肪酶 B（CALB）是一种有效的生物催化剂，可用于多种 1-或 2-羟基烷基膦酸盐的分解。分子上不同位置的氯原子极大地影响了它们的对映选择性。CALB 对含有叠氮基的分子也表现出令人满意的对映选择性。磷霉素和磷霉素的两种对映体也都是通过 CALB 介导的解析作为关键步骤制备的。
• Stereoselective Synthesis of Phosphorus Analogs of (R)-Carnitine and (R)-Gabob
  作者：Cheng-ye Yuan、Ke Wang、Jinfeng Li、Zu-yi Li

  DOI：10.1080/10426500214294

  日期：2002.10

  by baker's yeast afforded corresponding 2-hydroxy-alkanephosphonates in good yields and ee value. These compounds ( 2a,b ) could serve as useful chirons for the stereoselective synthesis of phosphorus analogs of (R)-Carnitine and (R)-GABOB.

  面包酵母对 3-取代-2-氧代烷烃膦酸盐的生物还原以良好的产率和 ee 值提供了相应的 2-羟基烷烃膦酸盐。这些化合物 (2a,b) 可用作立体选择性合成 (R)-肉碱和 (R)-GABOB 的磷类似物的有用的 chiron。