bromo-3 oxo-2 propylphosphonate de diethyle | 55234-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: bromo-3 oxo-2 propylphosphonate de diethyle
• 英文别名: diethyl 3-bromo-2-oxopropanephosphonate；oxo-2 bromo-3 propylphosphonate de diethyle；3-Brom-2-oxopropan-1-phosphonsaeurediethylester；(3-bromo-2-oxo-propyl)-phosphonic acid diethyl ester；Phosphonic acid, (3-bromo-2-oxopropyl)-, diethyl ester；1-bromo-3-diethoxyphosphorylpropan-2-one
• CAS: 55234-37-2
• 化学式: C₇H₁₄BrO₄P
• 分子量: 273.064
• InChiKey: RNASYFMNNWFUSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-3 oxo-2 propylphosphonate de diethyle 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 Diethyl[(1-methyl-indole-3-yl)methyl] phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Haelters, J. P.; Corbel, B.; Sturtz, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 37, p. 65 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮基膦酸二乙酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 bromo-3 oxo-2 propylphosphonate de diethyle
  参考文献：
  名称：

  Haelters, J. P.; Corbel, B.; Sturtz, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 37, p. 65 - 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective reduction of 2-keto-3-haloalkane phosphonates by baker's yeast
  作者：Cheng-ye Yuan、Ke Wang、Zu-yi Li

  DOI：10.1002/hc.1084

  日期：——

  Bioreduction of 3-substituted-2-oxoal-kanephosphonates by baker's yeast afforded 3-substituted-2-hydroxy-alkanephosphonates in moderate to good yields and ee value. These compounds could serve as useful chirons for the stereoselective synthesis of phosphorus analogs of biologically active molecules including R-(—)-3-trimethylammonium-2-hydroxypropanoic acid and R-(—)-3- trimethylammonium-2-hydroxypropanoic

  面包酵母对 3-取代-2-氧代烷烃膦酸酯进行生物还原，以中等至良好的产率和 ee 值提供 3-取代-2-羟基-烷烃膦酸酯。这些化合物可用作立体选择性合成生物活性分子的磷类似物的有用chiron，包括R-(-)-3-trimethylamine-2-hydroxypropanoic酸和R-(-)-3-trimethylamine-2-hydroxypropanoic acid。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:551–556, 2001
• Les α-cuprophosphonates—iii
  作者：F. Mathey、Ph. Savignac

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88099-5

  日期：1978.1

  A new, practical, synthesis of β-ketophosphonates relying on the conversion of the organolithium reagent from a dialkyl methylphosphonate into the corresponding organocopper reagent, and its reaction with acyl chlorides is described. The structure of the intermediate organocopper reagents is discussed.

  描述了一种新的，实用的β-酮膦酸酯的合成方法，该方法依赖于有机锂试剂从甲基膦酸二烷基酯转化为相应的有机铜试剂，以及其与酰氯的反应。讨论了中间体有机铜试剂的结构。
• Enantioselective Reduction of 2-Ketoalkanephosphonate by Baker's Yeast
  作者：Ke Wang、Zuyi Li、Chengye Yuan

  DOI：10.1080/10426500212307

  日期：2002.6.1

  2-oxo-3-halo (or azido) alkanephosphonates and 4-ethoxy-4,2-dioxobutanephosphonates by baker's yeast afforded 3-substituted 2-hydroxyalkanephosphonates in moderate to good yields and ee value. Moreover, a regio- and stereoselective bioreduction of 2,3-dioxoalkanephosphonates and 2,4-dioxoalkanephosphonates by baker's yeast was studied also. The resulting chiral hydroxy compounds can be used as chirons for

  面包酵母对 2-oxo-3-halo（或叠氮基）烷烃膦酸盐和 4-ethoxy-4,2-dioxobutanephosphonates 进行生物还原，以中等至良好的产率和 ee 值提供了 3-取代的 2-羟基烷烃膦酸盐。此外，还研究了面包酵母对 2,3-二氧代烷烃膦酸盐和 2,4-二氧代烷烃膦酸盐的区域和立体选择性生物还原。所得手性羟基化合物可用作立体选择性合成生物活性分子的chiron。
• Animation reductrice des β-cetophosphonates: preparation d'acides aminoalkylphosphoniques
  作者：J.M. Varlet、N. Collignon、Ph. Savignac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98903-3

  日期：1981.1
• Baboulene,M.; Sturtz,G., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1977, vol. 284, p. 799 - 802
  作者：Baboulene,M.、Sturtz,G.

  DOI：——

  日期：——