2-(2-cyanoacetyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide | 111752-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-cyanoacetyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-[(2-Cyanoacetyl)amino]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
• CAS: 111752-16-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 264.308
• InChiKey: RYYGKPVRONSUJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyanoacetyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以60%的产率得到[5-Mercapto-4-(4-methoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dobosz, Maria; Pachuta-Stec Anna, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 103 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-(2-cyanoacetyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Pyrazolone Carbothioamide Derivatives as Inhibitors of the Pdr1-KIX Interaction for Combinational Treatment of Azole-Resistant Candidiasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00488

文献信息

• Derivatives Incorporating Acridine, Pyrrole, and Thiazolidine Rings as Promising Antitumor Agents
  作者：Monika Garberová、Ivan Potočňák、Monika Tvrdoňová、Monika Majirská、Martina Bago-Pilátová、Slávka Bekešová、Andrej Kováč、Peter Takáč、Krutika Khiratkar、Zuzana Kudličková、Ján Elečko、Mária Vilková

  DOI：10.3390/molecules28186616

  日期：——

  each derivative. Advanced spectroscopic techniques, including 1D and 2D NMR, FT-IR, HRMS, and single-crystal analysis, were employed to meticulously characterize the chemical structures of the synthesized derivatives. Furthermore, the influence of these derivatives on the metabolic activity of various cancer cell lines was assessed, with IC50 values determined via MTT assays. Notably, derivatives containing

  结合吖啶、吡咯和噻唑烷环的衍生物已成为抗肿瘤药物发现领域有前途的候选者。本文旨在强调这三个结构基序在开发有效和选择性抗癌药物中的重要性。这些环在单个分子中的整合提供了协同效应的潜力，针对肿瘤生长和进展中涉及的多种途径。从异硫氰酸酯和 2-氰基乙酰肼开始，通过两步法有效合成螺衍生物。螺环衍生物中的硫脲侧链被用作通过与双功能试剂（即溴乙酸甲酯、二乙基乙炔二酸酯、2-溴丙酸乙酯和2-溴乙酯）进行区域选择性反应构建噻唑烷-4-酮环的关键组分。 -溴戊酸。这些反应导致每种衍生物形成单一的区域异构产物。采用先进的光谱技术，包括 1D 和 2D NMR、FT-IR、HRMS 和单晶分析，来仔细表征合成衍生物的化学结构。此外，还评估了这些衍生物对各种癌细胞系代谢活性的影响，并通过 MTT 测定确定了 IC50 值。值得注意的是，含有酯官能团的衍生物对所有测试的癌细胞系均表现出优异的活性，IC50 值低于 10
• Antifungal compounds and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US11136291B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), and (III)) which are anti-fungal agents and can be used in the treatment of diseases, including infectious diseases. The invention provides methods of treating diseases in a subject (e.g., infectious diseases such as fungal infections), and methods of killing or inhibiting the growth of fungi in or on a subject or biological sample. The compounds may be used in subjects, in clinical settings, or in agricultural settings.

  本发明提供的化合物（例如，式（I）、（II）和（III）化合物）是抗真菌剂，可用于治疗疾病，包括传染性疾病。本发明提供了治疗受试者疾病（如真菌感染等传染性疾病）的方法，以及杀死或抑制受试者或生物样本中或上的真菌生长的方法。这些化合物可用于受试者、临床环境或农业环境。
• Elgemeie, Galal E. H.; Hussain, Badria A. W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 3, p. 601 - 611
  作者：Elgemeie, Galal E. H.、Hussain, Badria A. W.

  DOI：——

  日期：——
• Elgemeie Galal E. H., Hussain Badria A. W., J. Chem. Res. Synop., (1993) N 3, S 87
  作者：Elgemeie Galal E. H., Hussain Badria A. W.

  DOI：——

  日期：——
• ZHANG, ZI-YI;YANG, HU;GAO, DONG-ZHE, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 4, 403-407
  作者：ZHANG, ZI-YI、YANG, HU、GAO, DONG-ZHE

  DOI：——

  日期：——