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N'-[5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-thiazolin-2-yl]cyanoacetichydrazide
N'-[5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-thiazolin-2-yl]cyanoacetichydrazide | 1421696-05-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-[5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-thiazolin-2-yl]cyanoacetichydrazide
英文别名
2-cyano-N-[(Z)-[(5Z)-5-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]acetamide
CAS
1421696-05-0
化学式
C
13
H
10
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
302.313
InChiKey
SIHLLVPPOAYZKV-YFHOEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
140
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-one
1198097-97-0
C
10
H
8
N
2
O
2
S
220.252
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-N'-(5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide
1421696-06-1
C
20
H
13
N
3
O
5
S
407.406
反应信息
作为反应物:
描述:
N'-[5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-thiazolin-2-yl]cyanoacetichydrazide
、
水杨醛
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到(Z)-N'-(5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide
参考文献:
名称:
新型噻唑并吡啶和嘧啶衍生物的合成和光谱表征
摘要:
摘要 从容易获得的起始原料合成了新型噻唑并[3,2-a]吡啶和噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物、吡唑并[3,4-b]吡并[2,3-d]噻唑和香豆素衍生物。 (Z)-2-乙氧基羰基甲基-5-(4-氯苯亚甲基)-2-噻唑烷-4(H)one 3和(Z)-4-(4-羟基苯亚甲基)-2-亚氨基-2-噻唑烷等材料-4(H)one 11. 图形摘要
DOI:
10.1080/00397911.2011.615445
作为产物:
描述:
对羟基苯甲醛
在
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
N'-[5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-thiazolin-2-yl]cyanoacetichydrazide
参考文献:
名称:
新型噻唑并吡啶和嘧啶衍生物的合成和光谱表征
摘要:
摘要 从容易获得的起始原料合成了新型噻唑并[3,2-a]吡啶和噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物、吡唑并[3,4-b]吡并[2,3-d]噻唑和香豆素衍生物。 (Z)-2-乙氧基羰基甲基-5-(4-氯苯亚甲基)-2-噻唑烷-4(H)one 3和(Z)-4-(4-羟基苯亚甲基)-2-亚氨基-2-噻唑烷等材料-4(H)one 11. 图形摘要
DOI:
10.1080/00397911.2011.615445
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