2-(nitromethylene)oxazolidine | 67445-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(nitromethylene)oxazolidine
• 英文别名: 2-(Nitromethylidene)-1,3-oxazolidine
• CAS: 67445-78-7
• 化学式: C₄H₆N₂O₃
• 分子量: 130.103
• InChiKey: PDKGXWZFFGNNBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(nitromethylene)oxazolidine 、 bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-methylmalonate 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-hydroxy-6-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Sulfonamide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药学上可接受的盐。已经证明这些化合物作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。

  公开号：

  US20110190334A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 以 乙醇 为溶剂， 以95 %的产率得到2-(nitromethylene)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮二硫缩醛乙烯基取代杂环化合物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  氮‐杂环化合物是寻找新药的重要分子支架，因为大多数药物在其分子结构中含有杂环部分，并且其中一些类别的杂环能够为两个或多个生物靶点提供配体。烯酮二硫缩醛是有机合成中的重要组成部分，广泛用于合成氮‐杂环化合物。在这项工作中，我们使用烯酮二硫缩醛上的双乙烯基取代反应合成了一个小型杂环衍生物库，并评估了它们在乳腺癌和卵巢癌细胞中的细胞毒性活性，鉴定了两种具有良好效力和选择性的苯并恶唑。计算机预测表明，两种最活跃的衍生物表现出类药物化合物范围内的理化性质，并显示出与 HDAC8 和 ERK1 癌症相关靶点相互作用的潜力。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14581

文献信息

• Rapid synthesis of (<i>E</i>)-5-amino-<i>N′</i>-benzylidene-8-nitro-7-aryl-3,7-dihydro-2<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyridine-6-carbohydrazide derivatives
  作者：Mohammad Bayat、Fahimeh Sadat Hosseini

  DOI：10.1080/17415993.2017.1422504

  日期：2018.5.4

  novel thiazolo/oxazolo pyridine derivatives were synthesized via an efficient, one-pot, multi-component reaction of enamines derived from the addition of cysteamine hydrochloride/ethanolamine to 1,1-bis(methylthio)-2-nitroethene with aromatic aldehydes and cyanoacetohydrazide in the presence of catalytic amount of Et3N. This reaction includes some important aspects like simple operation under mild conditions

  摘要：通过将半胱胺盐酸盐/乙醇胺加成到 1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯和芳香族化合物所衍生的烯胺的高效、一锅多组分反应，合成了多种新型噻唑并/恶唑并吡啶衍生物。醛和氰基乙酰肼在催化量的 Et3N 存在下。该反应包括一些重要的方面，如温和条件下操作简单、原子经济性高、反应物易于获得、后处理程序简单以及使用 EtOH/H2O 作为绿色反应介质。图形概要
• Heterocyclic Sulfonamide Derivatives
  申请人：Bock Mark G.

  公开号：US20110190334A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds of Formula I where R 1a , R 1b , X, R 2a , R 2b , W, R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药学上可接受的盐。已经证明这些化合物作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。
• Heterocyclic sulfonamide derivatives
  申请人：Bock Mark G.

  公开号：US08466289B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention relates to compounds of Formula I where R1a, R1b, X, R2a, R2b, W, R3, R4, and R5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1a，R1b，X，R2a，R2b，W，R3，R4和R5的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。
• Microwave-Assisted Synthesis of<i>N</i>-Heterocycles and Their Evaluation Using an Acetylcholinesterase Immobilized Capillary Reactor
  作者：Diego P. Sangi、Julia L. Monteiro、Kenia L. Vanzolini、Quezia B. Cass、Marcio W. Paixão、Arlene G. Corrêa

  DOI：10.5935/0103-5053.20140056

  日期：——

  Os etenoditioacetais polarizados sao conhecidos como importantes intermediarios em muitos processos de sintese. Neste trabalho, reporta-se a anelacao livre de metal de transicao de 1,1-bis(tiometil)-2-nitroetileno com hidroxilalquilaminas e alquildiaminas. Esta metodologia permite a sintese direta de N-heterociclos tais como imidazolidinas, oxazolidinas e benzoxazis sob irradiaao de micro-ondas. Estes compostos foram avaliados como inibidores da acetilcolinesterase usando um reator capilar contendo a enzima imobilizada acoplado a um espectrmetro de massas.Polarized ketene dithioketals have been recognized as useful building blocks in many synthetic operations. In this work, a transition-metal-free annulations of 1,1-bis(thiomethyl)-2-nitroethylene with hydroxylalkylamines or alkyldiamines have been reported. This methodology provides a directed approach to N-heterocycles, e.g., imidazolidines, oxazolidines and benzoxazoles under microwave conditions. These compounds were evaluated as acetylcholinesterase inhibitors by using an enzyme immobilized capillary reactor-tandem mass spectrometry.
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011054828A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of Formula (IA) Where R1a, R1b, X, R2a, R2b, W, R3, R4, and R5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药用盐。已证明这些化合物可作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症中有用。