N6-nonyladenine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N6-nonyladenine
• 英文别名: N⁶-n-nonyladenine；N-nonyl-7H-purin-6-amine
• 化学式: C₁₄H₂₃N₅
• 分子量: 261.37
• InChiKey: GIWNQJAJNLVFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N6-nonyladenine
  参考文献：
  名称：

  N（6）-和N（4）-取代的腺嘌呤和胞嘧啶及其2'-脱氧核糖苷的便捷合成方法。

  摘要：

  开发了一种便捷高效的合成腺嘌呤和胞嘧啶的N 6-和N 4-取代衍生物及其2'-脱氧核糖苷的方法。未保护的核碱基（腺嘌呤，胞嘧啶）或未保护的2'-脱氧核糖苷与芳基或烷基醛的反应可生成相应的席夫碱，这些席夫碱可被还原为目标标题化合物，且总收率高。在芳基醛的情况下，亚胺衍生物在甲醇中的甲醇盐存在下获得，并用硼氢化钠还原。与烷基醛的相应反应需要使用乙酸和硼烷二甲基硫醚络合物。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.742198

文献信息

• Capretta, Alfredo; Bell, Russell A., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 12, p. 2224 - 2232
  作者：Capretta, Alfredo、Bell, Russell A.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Kinetin-analogues. III
  作者：F. Shigeo Okumura、Noboru Enishi、Hiroyuki Itoh、Mitsuo Masumura、Susumu Kuraishi

  DOI：10.1246/bcsj.32.886

  日期：1959.8
• Convenient and Efficient Syntheses of<i>N</i>⁶- and<i>N</i>⁴- Substituted Adenines and Cytosines and their 2′-Deoxyribosides
  作者：Ewelina Adamska、Jan Barciszewski、Wojciech T. Markiewicz

  DOI：10.1080/15257770.2012.742198

  日期：2012.12

  Convenient and efficient methods of the synthesis of N6- and N4-substituted derivatives of adenine and cytosine and their 2′-deoxyribosides were developed. The reactions of either unprotected nucleobases (adenine, cytosine) or unprotected 2′-deoxyribosides with aryl or alkyl aldehydes give corresponding Schiff bases that can be reduced to the target title compounds with high overall yields. In the

  开发了一种便捷高效的合成腺嘌呤和胞嘧啶的N 6-和N 4-取代衍生物及其2'-脱氧核糖苷的方法。未保护的核碱基（腺嘌呤，胞嘧啶）或未保护的2'-脱氧核糖苷与芳基或烷基醛的反应可生成相应的席夫碱，这些席夫碱可被还原为目标标题化合物，且总收率高。在芳基醛的情况下，亚胺衍生物在甲醇中的甲醇盐存在下获得，并用硼氢化钠还原。与烷基醛的相应反应需要使用乙酸和硼烷二甲基硫醚络合物。