1-phenyl-1-pyrazolyl-2-cyanoethene | 80888-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-pyrazolyl-2-cyanoethene
• 英文别名: (Z)-3-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)acrylonitrile；(Z)-3-phenyl-3-pyrazol-1-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 80888-01-3
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: PGCJDXRGYBPSCO-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-pyrazolyl-2-cyanoethene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到3-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化内部炔烃的区域和立体选择性分子间加氢胺化：向功能化的唑

  摘要：

  开发了金（I）催化的内部炔的区域和立体选择性分子间氢化胺化反应，以在无溶剂条件下有效合成一系列（Z）-官能化的乙烯基唑。所得烯胺的催化氢化以高收率得到取代的饱和唑。

  DOI：

  10.1039/c9ob00587k
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 3-苯基丙炔腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1-phenyl-1-pyrazolyl-2-cyanoethene
  参考文献：
  名称：

  Mal'kina, A. G.; Skvortsov, Yu. M.; Trofimov, B. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2178 - 2183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MALKINA, A. G.;SKVORTSOV, YU. M.;TROFIMOV, B. A.;TARYASHINOVA, D. S. D.;C+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 11, 2438-2447
  作者：MALKINA, A. G.、SKVORTSOV, YU. M.、TROFIMOV, B. A.、TARYASHINOVA, D. S. D.、C+

  DOI：——

  日期：——
• Mal'kina, A. G.; Skvortsov, Yu. M.; Trofimov, B. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2178 - 2183
  作者：Mal'kina, A. G.、Skvortsov, Yu. M.、Trofimov, B. A.、Taryashinova, D. S. D.、Chipanina, N. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gold(<scp>i</scp>) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes: towards functionalised azoles
  作者：Christophe Michon、Joachim Gilbert、Xavier Trivelli、Fady Nahra、Catherine S. J. Cazin、Francine Agbossou-Niedercorn、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c9ob00587k

  日期：——

  Gold(I) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes was developed for the effective synthesis of a series of (Z)-functionalised vinylazoles under solvent free conditions. The catalytic hydrogenation of the resulting enamines leads to substituted saturated azoles in good yields.

  开发了金（I）催化的内部炔的区域和立体选择性分子间氢化胺化反应，以在无溶剂条件下有效合成一系列（Z）-官能化的乙烯基唑。所得烯胺的催化氢化以高收率得到取代的饱和唑。