1-(3-methylsulfanyl-phenyl)-3-pyridin-2-yl-urea | 1187083-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methylsulfanyl-phenyl)-3-pyridin-2-yl-urea
• 英文别名: 1-(3-methylsulfanylphenyl)-3-(pyridin-2-yl)urea；1-(3-methylsulfanyl-phenyl)-3-pyridin-2-ylurea；1-(3-methylsulfanylphenyl)-3-pyridin-2-ylurea；SPU；1-(3-(Methylthio)phenyl)-3-(pyridin-2-yl)urea
• CAS: 1187083-48-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃OS
• 分子量: 259.332
• InChiKey: BXDPRMPHPYZXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylsulfanyl-phenyl)-3-pyridin-2-yl-urea 、 copper(ll) bromide 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [Cu(1-(3-methylsulfanylphenyl)-3-pyridin-2-ylurea)Br₂]
  参考文献：
  名称：

  来自“揭示的”尿素配体的阴离子氢键†

  摘要：

  从脲基团到氢键受体阴离子的氢键可以采用R 1 2（6）或R 2 2（8）基序，具体取决于氢键受体原子的接近程度。但是，对于体积庞大且较弱的氢键受体三氟甲磺酸根阴离子，观察到氢键受体多态性。

  DOI：

  10.1039/c6ce01039c

文献信息

• Ion-pair binding by mixed N,S-donor 2-ureidopyridine ligands
  作者：Naseem Qureshi、Dmitry S. Yufit、Judith A. K. Howard、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b905555j

  日期：——

  X-ray crystal structures of [Ag(L)]X (X = CH(3)CO(2)(-), 1; NO(3)(-), 2). The non-coordinating PF(6)(-) anion is not bound as an ion-pair in [Ag(L)](PF(6)) (3) and the urea NH groups exhibit short contacts to carbonyl oxygen and pi-systems. The X-ray crystal structure of [Ag(L)(4)]BF(4) (4) is also reported, showing the ligand to be exclusively S-bound. Anion binding by L and its silver(I) complex is

  报道了能够通过吡啶基氮原子或硫醚硫供体结合金属离子的简单的双齿配体1-（3-甲基硫烷基-苯基）-3-吡啶-2-基-脲（L）的合成。吡啶基官能团位于与阴离子结合脲基团相邻的位置，从而允许配体的该区域通过同时的配位和氢键相互作用来结合接触离子对。[Ag（L）] X的X射线晶体结构证明了这种紧密的离子对结合配位模式（X = CH（3）CO（2）（-），1; NO（3）（-）， 2）。非配位的PF（6）（-）阴离子未在[Ag（L）]（PF（6））（3）中作为离子对结合，尿素NH基团与羰基氧和pi-短接触系统。还报道了[Ag（L）（4）] BF（4）（4）的X射线晶体结构，表明该配体仅与S结合。
• Anion hydrogen bonding from a ‘revealed’ urea ligand
  作者：Naseem Qureshi、Dmitri S. Yufit、Kirsty M. Steed、Judith A. K. Howard、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/c6ce01039c

  日期：——

  Hydrogen bonding from a urea group to hydrogen bond acceptor anions can adopt either R12(6) or R22(8) motifs depending on the proximity of hydrogen bond acceptor atoms. However, for the sterically bulky and weaker hydrogen bond acceptor triflate anion, hydrogen bond acceptor polymorphism is observed.

  从脲基团到氢键受体阴离子的氢键可以采用R 1 2（6）或R 2 2（8）基序，具体取决于氢键受体原子的接近程度。但是，对于体积庞大且较弱的氢键受体三氟甲磺酸根阴离子，观察到氢键受体多态性。