(R)-1-((R)-1-allyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridin-2-yl)but-3-en-1-yl acetate | 1280226-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-((R)-1-allyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridin-2-yl)but-3-en-1-yl acetate
• 英文别名: [(1R)-1-[(2R)-4-oxo-1-prop-2-enyl-2,3-dihydropyridin-2-yl]but-3-enyl] acetate
• CAS: 1280226-79-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: MDJGCXIQSHOTQL-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((R)-1-allyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridin-2-yl)but-3-en-1-yl acetate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(R)-1-allyl-2-((R)-1-hydroxybut-3-en-1-yl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶盐中的分子内氢化物：对映纯二氢吡啶酮的新途径

  摘要：

  当氟化物用作亲核试剂时，简单的二取代吡啶向带有被保护为硅烷的环外羟基的吡啶鎓离子的转化使得能够进行分子内氢化物转移反应。当在该序列中使用对映纯吡啶衍生物时，添加是区域选择性和立体选择性的，并且能够形成对映纯二氢吡啶酮。杂环产物具有足够的官能度，可用于进一步的精制反应和随后的衍生化反应。

  DOI：

  10.1021/ol200478p
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶-2-甲酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (RS)-1-((SR)-1-allyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridin-2-yl)but-3-en-1-yl acetate 、 (R)-1-((R)-1-allyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridin-2-yl)but-3-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  吡啶盐中的分子内氢化物：对映纯二氢吡啶酮的新途径

  摘要：

  当氟化物用作亲核试剂时，简单的二取代吡啶向带有被保护为硅烷的环外羟基的吡啶鎓离子的转化使得能够进行分子内氢化物转移反应。当在该序列中使用对映纯吡啶衍生物时，添加是区域选择性和立体选择性的，并且能够形成对映纯二氢吡啶酮。杂环产物具有足够的官能度，可用于进一步的精制反应和随后的衍生化反应。

  DOI：

  10.1021/ol200478p

文献信息

• Intramolecular Hydride Addition to Pyridinium Salts: New Routes to Enantiopure Dihydropyridones
  作者：Timothy J. Donohoe、Matthew J. Connolly、Akshat H. Rathi、Lesley Walton

  DOI：10.1021/ol200478p

  日期：2011.4.15

  The transformation of a simple disubstituted pyridine into a pyridinium ion bearing an exocyclic hydroxyl group, protected as a silane, enabled an intramolecular hydride transfer reaction to take place when fluoride was used as a nucleophile. The addition was both regio- and stereoselective and enabled the formation of enantiopure dihydropyridones when enantiopure pyridine derivatives were used in

  当氟化物用作亲核试剂时，简单的二取代吡啶向带有被保护为硅烷的环外羟基的吡啶鎓离子的转化使得能够进行分子内氢化物转移反应。当在该序列中使用对映纯吡啶衍生物时，添加是区域选择性和立体选择性的，并且能够形成对映纯二氢吡啶酮。杂环产物具有足够的官能度，可用于进一步的精制反应和随后的衍生化反应。