2-benzyl-4-formylimidazole-1-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester | 623906-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-formylimidazole-1-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester
• 英文别名: 2-Benzyl-4-formyl-imidazole-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester；(4-nitrophenyl)methyl 2-benzyl-4-formylimidazole-1-carboxylate
• CAS: 623906-05-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₅
• 分子量: 365.345
• InChiKey: WRMKXMYUYWMMGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-formylimidazole-1-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (5R)-6-{acetoxy-[2-benzyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑取代了6-亚甲基-青霉烯类作为广谱β-内酰胺酶抑制剂。

  摘要：

  β-内酰胺酶是细菌产生的丝氨酸和金属依赖性酶，可防御β-内酰胺抗生素。细菌产生的A类，B类和C类酶使得在某些情况下使用β-内酰胺类抗生素无效。为了克服对β-内酰胺抗生素的抗药性，几种β-内酰胺酶抑制剂（例如克拉维酸，舒巴坦和他唑巴坦）与β-内酰胺抗生素联合用于临床。但是，这些酶中的单点突变使细菌克服了商业认可的β-内酰胺酶抑制剂的抑制作用。尽管市售的β-内酰胺酶抑制剂/β-内酰胺类抗生素组合物对产生A类细菌和许多扩展谱的β-内酰胺酶（ESBL' s）产生细菌，它们对表达C类酶的细菌效果较差。为了避免这个问题，基于模型研究，合成了几种新型咪唑取代的6-亚甲基-青霉烯衍生物，并针对产生各种β-内酰胺酶的分离物进行了测试。本文研究了这些化合物的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.039
• 作为产物：
  描述：

  苯乙脒 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-benzyl-4-formylimidazole-1-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑取代了6-亚甲基-青霉烯类作为广谱β-内酰胺酶抑制剂。

  摘要：

  β-内酰胺酶是细菌产生的丝氨酸和金属依赖性酶，可防御β-内酰胺抗生素。细菌产生的A类，B类和C类酶使得在某些情况下使用β-内酰胺类抗生素无效。为了克服对β-内酰胺抗生素的抗药性，几种β-内酰胺酶抑制剂（例如克拉维酸，舒巴坦和他唑巴坦）与β-内酰胺抗生素联合用于临床。但是，这些酶中的单点突变使细菌克服了商业认可的β-内酰胺酶抑制剂的抑制作用。尽管市售的β-内酰胺酶抑制剂/β-内酰胺类抗生素组合物对产生A类细菌和许多扩展谱的β-内酰胺酶（ESBL' s）产生细菌，它们对表达C类酶的细菌效果较差。为了避免这个问题，基于模型研究，合成了几种新型咪唑取代的6-亚甲基-青霉烯衍生物，并针对产生各种β-内酰胺酶的分离物进行了测试。本文研究了这些化合物的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.039

文献信息

• Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040132708A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1

  本发明提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-ALKYLIDENE PENEM
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093277A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a process of making compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of bacterial infection or disease.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，该化合物符合式（I），对于治疗细菌感染或疾病非常有用。
• PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1499620A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• Novel imidazole substituted 6-methylidene-penems as broad-spectrum β-lactamase inhibitors
  作者：Aranapakam M. Venkatesan、Atul Agarwal、Takao Abe、Hideki Ushirogochi、Itsuki Yamamura、Toshio Kumagai、Peter J. Petersen、William J. Weiss、Eileen Lenoy、Youjun Yang、David M. Shlaes、John L. Ryan、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.08.039

  日期：2004.11

  several beta-lactamase inhibitors such as clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam are widely used in the clinic in combination with beta-lactam antibiotics. However, single point mutations within these enzymes have allowed bacteria to overcome the inhibitory effect of the commercially approved beta-lactamase inhibitors. Although the commercially available beta-lactamase inhibitor/beta-lactam antibiotic

  β-内酰胺酶是细菌产生的丝氨酸和金属依赖性酶，可防御β-内酰胺抗生素。细菌产生的A类，B类和C类酶使得在某些情况下使用β-内酰胺类抗生素无效。为了克服对β-内酰胺抗生素的抗药性，几种β-内酰胺酶抑制剂（例如克拉维酸，舒巴坦和他唑巴坦）与β-内酰胺抗生素联合用于临床。但是，这些酶中的单点突变使细菌克服了商业认可的β-内酰胺酶抑制剂的抑制作用。尽管市售的β-内酰胺酶抑制剂/β-内酰胺类抗生素组合物对产生A类细菌和许多扩展谱的β-内酰胺酶（ESBL' s）产生细菌，它们对表达C类酶的细菌效果较差。为了避免这个问题，基于模型研究，合成了几种新型咪唑取代的6-亚甲基-青霉烯衍生物，并针对产生各种β-内酰胺酶的分离物进行了测试。本文研究了这些化合物的合成和构效关系（SAR）。