环辛基异丙基阿明 | 100534-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环辛基异丙基阿明
• 英文名称: N-isopropylcyclooctanamine
• 英文别名: Cyclooctyl-isopropyl-amin；N-(propan-2-yl)cyclooctanamine；N-propan-2-ylcyclooctanamine
• CAS: 100534-98-3
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• mdl: MFCD11139043
• 分子量: 169.31
• InChiKey: FQEFDPGLUFLHOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-105 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfonyl azide 、 环己基乙炔 、 环辛基异丙基阿明 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42.857%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Development of prohibitin ligands against osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112961
• 作为产物：
  描述：

  环辛胺 、 丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到环辛基异丙基阿明
  参考文献：
  名称：

  Development of prohibitin ligands against osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112961

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNIV VILNIUS

  公开号：WO2017017505A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Invention is related to novel compounds – benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II). The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Acknowledgements: This research was funded by the European Social Fund under the Global Grant measure (no. VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009).

  发明涉及新化合物 - 通式（I）和（II）的苯磺酰胺。这些化合物可以作为药物配方中的活性成分在生物医学中使用，因为它们抑制参与疾病进展的酶。致谢：本研究得到欧洲社会基金在全球拨款措施（编号VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009）下的资助。
• [EN] INHIBITORS OF DRUG-RESISTANT MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS RÉSISTANT AUX MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2015164482A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides novel indoleamide compounds for treating tuberculosis, including drug-resistant M-tuberculosis, compositions comprising the indoleamides and methods of using the indoleamides in conjunction with other biologically active agents for the treatment of tuberculosis in a subject in need thereof.

  本发明提供了用于治疗结核病的新型吲哚酰胺化合物，包括用于治疗耐药性M-结核病的药物，含有吲哚酰胺的组合物以及使用吲哚酰胺与其他生物活性剂联合治疗需求的受试者的结核病的方法。
• Aqueous ink composition for use in an ink-jet printer
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：EP0838508A2

  公开（公告）日：1998-04-29

  An aqueous ink composition for ink jet printers, which gives reliable printing performance and yields printed images which have excellent print quality and which dry rapidly is disclosed. The ink compositions are suitable for printing on plain paper. The ink comprises water as the principal solvent, an anionic colorant, pectic acid, a base, and at least one of a penetrable solvent and/or a penetrability-imparting surfactant. The pectic acid is composed primarily of α-1,4 linked polygalacturonic acid having a degree of esterification not more than 5% where the degree of esterification is defined as the percentage of the total number of galacturonic acid units in the pectic acid which are esterified.

  本发明公开了一种用于喷墨打印机的水性油墨组合物，该组合物具有可靠的打印性能，可打印出打印质量极佳且干燥迅速的图像。这种油墨组合物适用于在普通纸上打印。油墨包括作为主溶剂的水、阴离子着色剂、果胶酸、碱和至少一种可渗透溶剂和/或渗透性促进表面活性剂。果胶酸主要由α-1,4 连接的聚半乳糖醛酸组成，其酯化程度不超过 5%，其中酯化程度定义为果胶酸中酯化的半乳糖醛酸单位总数的百分比。
• Toll-like receptor 7 (TLR7) agonists having a benzotriazole moiety, conjugates thereof, and methods and uses therefor
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10696676B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Compounds having a structure according to formula (I) where R1, R2, and R3 are as defined herein, are agonists for the Toll-like receptor 7 (TLR7) and can be used as adjuvants for stimulating the immune system. Some such compounds can be used in conjugates for targeted delivery to the organ or tissue of intended action.

  具有式(I)结构的化合物 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义，是 Toll 样受体 7 (TLR7) 的激动剂，可用作刺激免疫系统的佐剂。一些此类化合物可用于共轭物，以定向递送至预期作用的器官或组织。
• Selective inhibitors of carbonic anhydrase
  申请人：VILNIUS UNIVERSITY

  公开号：US11312682B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Disclosed are novel compounds—benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II) The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Also disclosed are method of treatment using such compounds.

  公开了通式 (I) 和 (II) 的新型化合物-苯磺酰胺 这些化合物可用于生物医学，作为药物制剂的活性成分，因为它们能抑制参与疾病进展的酶。此外，还公开了使用此类化合物进行治疗的方法。