24-ethylcholesta-5,22-dien-3β-ol | 76250-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24-ethylcholesta-5,22-dien-3β-ol
• 英文别名: 24ξ-ethylcholesta-5,22-dien-3β-ol；24ξ-24-ethylcholest-5,22-dien-3β-ol；24ξ-ethylcholesta-7,22-dien-3β-ol；24ξ-ethyl-cholesta-5,22-dienol；24-Ethylcholesta-5,22-dien-3beta-ol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 76250-40-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: HCXVJBMSMIARIN-OAIXMFQVSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-ethylcholesta-5,22-dien-3β-ol 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium citrate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 26,27-dinorergost-5-ene-3β,24-diol
  参考文献：
  名称：

  一种甾醇化合物和药学上可接受的盐或前药及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种甾醇化合物和药学上可接受的盐或前药及在用于预防或治疗LXR相关的恶性肿瘤的应用，化合物在体外实验中显示出了对多种恶性肿瘤的抑制能力，在体内实验中也显示出了对于恶性肿瘤的抑制能力。该类甾醇骨架化合物对于恶性肿瘤的抑制，和目前应用于治疗该肿瘤的细胞毒类药物有相当的疗效，也和用于评估该化合物药效的阳性药具备同等治疗效果。该化合物在发挥抗肿瘤活性的同时安全性好，不造成阳性药带来的副作用，有利于增强动物免疫功能。该甾醇化合物具备成为安全有效的广谱抗肿瘤药物的应用前景。

  公开号：

  CN110092808A

文献信息

• 一种鸟氨酸植物甾醇酯盐酸盐的制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN108912201B

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明公开了一种鸟氨酸植物甾醇酯盐酸盐的制备方法，在冰浴条件下，将N‑叔丁氧羰基‑N'‑叔丁氧羰基‑L‑鸟氨酸、二环己基碳二亚胺、1‑羟基苯并三唑混合溶解在无水有机溶剂中，活化反应1～2h后，再加入植物甾醇和4‑二甲氨基吡啶，升温至25℃，搅拌反应4～8h后，经减压旋转蒸发去除有机溶剂后，再经过硅胶柱层析分离纯化得到N‑叔丁氧羰基‑N'‑叔丁氧羰基‑L‑鸟氨酸植物甾醇酯；分离纯化后再经氯化氢/乙酸乙酯脱保护处理之后，得到鸟氨酸植物甾醇酯盐酸盐。本发明合成了鸟氨酸植物甾醇酯盐酸盐，提高了甾醇和鸟氨酸的生物利用度，且生产反应条件温和、步骤简单，所得产物纯度达99.37％以上，不需要进一步分离纯化，易实现工业化生产。