N1-(Phenylmethyl)-N1-propyl-1,2-ethanediamine | 29950-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(Phenylmethyl)-N1-propyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N'-benzyl-N'-propylethane-1,2-diamine
• CAS: 29950-35-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: FKQJZXRVGQWYQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(Phenylmethyl)-N1-propyl-1,2-ethanediamine 在 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(Benzyl-propyl-amino)-ethyl]-5-bromo-2-hydroxy-benzamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kumar; De Paulis; Bengtsson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 1 - 3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US20140294805A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，其合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• KUMAR, Y.;PAULIS, T. DE;BENGTSSON, S.;HALL, H.;SAELLEMARK, M.;AENGEBY, K.+, EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 1, 1-3
  作者：KUMAR, Y.、PAULIS, T. DE、BENGTSSON, S.、HALL, H.、SAELLEMARK, M.、AENGEBY, K.+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF ROS
  申请人：GRUENEBERG Dorre A.

  公开号：US20160031890A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to a method using some novel compounds and compositions for the inhibition of ROS tyrosine kinase. In particular, the present invention covers a method to treat abnormal cell growth, such as cancer, with ROS 10 inhibitors and compositions having ROS inhibitors. An illustrative compound of the invention is shown below Formula (I).