(4,4-Dimethyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)triphenylphosphonium bromide | 81998-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4-Dimethyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (4'-methyl-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethyl)triphenylphosphonium bromide；[(4'-Methyl[2,2'-bipyridin]-4-yl)methyl](triphenyl)phosphanium bromide；[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 81998-06-3
• 化学式: Br*C₃₀H₂₆N₂P
• 分子量: 525.428
• InChiKey: UQVRXBXOOVANJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-四甲基-2,4,6,8,10,12,14-十六碳七烯二醛 、 (4,4-Dimethyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)triphenylphosphonium bromide 在 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以45%的产率得到17-(4'-Methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)-2,6,11,15-tetramethylheptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal
  参考文献：
  名称：

  芳基封端多烯醛和多烯三乙氧基硅烷的合成用于在硅表面制备自组装单分子层

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 9, 29 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,09,1368,1376,ftx,en;T00701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：合成一种末端为芳烃或杂芳烃，另一端为醛或三乙氧基甲硅烷基官能团的可与 H-反应的 w-末端官能化多烯描述了终止或氧化的硅表面。类似于已知的 Wittig 反应，多烯二醛 1 和 3（后者衍生自 1 和氯化鏻 2 在双重 Wittig 烯化中）用溴化鏻 4 转化，得到（全-E）-芳基多烯醛 5 和 6。 末端烷基链通过与 P,P-二癸基二苯并溴化磷 8 反应将其引入二醛 1a 和 3a，得到多烯醛 9。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15224
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (4,4-Dimethyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  芳基封端多烯醛和多烯三乙氧基硅烷的合成用于在硅表面制备自组装单分子层

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 9, 29 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,09,1368,1376,ftx,en;T00701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：合成一种末端为芳烃或杂芳烃，另一端为醛或三乙氧基甲硅烷基官能团的可与 H-反应的 w-末端官能化多烯描述了终止或氧化的硅表面。类似于已知的 Wittig 反应，多烯二醛 1 和 3（后者衍生自 1 和氯化鏻 2 在双重 Wittig 烯化中）用溴化鏻 4 转化，得到（全-E）-芳基多烯醛 5 和 6。 末端烷基链通过与 P,P-二癸基二苯并溴化磷 8 反应将其引入二醛 1a 和 3a，得到多烯醛 9。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15224

文献信息

• Oligothiophene-2-yl-vinyl bridged mono- and binuclear ruthenium(II) tris-bipyridine complexes: Synthesis, photophysics, electrochemistry and electrogenerated chemiluminescence
  作者：Minna Li、Jianhui Liu、Licheng Sun、Jingxi Pan、Changzhi Zhao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.017

  日期：2008.1

  For the binuclear complexes these two absorption bands are overlapped. All the metal complexes have very weak emission compared to that of the reference complex Ru(bpy)2+3. The first reduction potentials of all mononuclear ruthenium complexes are less negative than that of Ru(bpy)2+3, due to the moderate electron-withdrawing effect of oligothienylenevinylenes. For binuclear ruthenium complexes, only

  已合成了一系列与单亚硫基亚乙烯基亚乙烯基系在一起的单核和双核钌（II）三联吡啶化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR和TOF-MS光谱进行了表征。研究了这些配合物的光物理，电化学和电化学发光（ECL）性质。单核钌配合物的电子吸收光谱在MLCT（金属到配体的电荷转移）和低聚亚硫基亚乙烯基的π-π *跃迁处均显示出明显的红移，并伴随着硫代苯基-2-基-乙烯基单元数量的增加。对于双核络合物，这两个吸收带是重叠的。与参考配合物Ru（bpy）2+相比，所有金属配合物的发射都非常弱3。所有的单核钌配合物的第一还原电位都比Ru（bpy）2+ 3的负还原电位小，这是由于低聚亚硫基乙烯撑具有中等的吸电子作用。对于双核钌配合物，仅观察到一个Ru（II / III）氧化峰（E 1/2  = 0.96 V vs. Ag / Ag +），表明两个金属中心之间的相互作用较弱。除了RuTRu以外，所有钌配合物的
• Synthesis of Aryl-Terminated Polyenaldehydes and Polyenetriethoxysilanes for Preparation of Self-Assembled Monolayers on Silicon Surfaces
  作者：Franz Effenberger、Markus Wezstein

  DOI：10.1055/s-2001-15224

  日期：——

  Analogous to known Wittig reactions, polyenedialdehydes 1 and 3, the latter derived from 1 and phosphonium chloride 2 in a twofold Wittig olefination, were converted with phosphonium bromides 4 to give the (all-E)-arylpolyenaldehydes 5 and 6. A terminal alkyl chain was introduced in dialdehydes 1a and 3a by reaction with P,P-didecyldibenzophospholium bromide 8, resulting in polyenals 9. Wittig olefination

  Synthesis 2001, No. 9, 29 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,09,1368,1376,ftx,en;T00701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：合成一种末端为芳烃或杂芳烃，另一端为醛或三乙氧基甲硅烷基官能团的可与 H-反应的 w-末端官能化多烯描述了终止或氧化的硅表面。类似于已知的 Wittig 反应，多烯二醛 1 和 3（后者衍生自 1 和氯化鏻 2 在双重 Wittig 烯化中）用溴化鏻 4 转化，得到（全-E）-芳基多烯醛 5 和 6。 末端烷基链通过与 P,P-二癸基二苯并溴化磷 8 反应将其引入二醛 1a 和 3a，得到多烯醛 9。