4-[1-(1,3,4-triazolyl)methyl]benzonitrile hydrochloride | 112809-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(1,3,4-triazolyl)methyl]benzonitrile hydrochloride
• 英文别名: 4-(1,2,4-triazol-4-ylmethyl)benzonitrile;hydrochloride
• CAS: 112809-28-6
• 化学式: C₁₀H₈N₄*ClH
• 分子量: 220.661
• InChiKey: BZRWMVDKLWHAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氰基苄基)-1,2,4-噻唑 、 4-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-[1-(1,3,4-triazolyl)methyl]benzonitrile hydrochloride 、 4-[1-(1,2,4-triazolyl)methyl]benzonitrile hydrochoride
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE SEPARATION OF THE LETROZOLE PRECURSOR 4-'1-(1,2,4-TRIAZOLYL) METHYL!BENZONITRILE FROM ITS 1,3,4-TRIAZOLYL ISOMER
  [FR] PROCEDE DE SEPARATION DU PRECURSEUR DE 4- 1-(1,2,4-TRIAZOLYL) METHYL!BENZONITRILE ET DE SON ISOMERE 1,3,4-TRIAZOLYLE

  摘要：

  一种用于分离来曲唑前体4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]苯腈（公式I）的反应中产生的同分异构体副产物4-[1-(1,3,4-三唑基)甲基]苯腈（公式II）的化学方法，包括以下步骤：(a) 通过常规方法制备公式(I)和(II)的化合物的同分异构体混合物。(b) 将得到的粗同分异构体混合物溶解在二氯甲烷（或）氯仿中。(c) 向所得溶液中加入10-14%异丙醇盐酸盐（IPACHI）。(d) 加入异丙醚以沉淀不希望的异构体，以盐酸形式存在。(e) 过滤掉不需要的异构体盐酸。(f) 将滤液完全蒸馏掉。(g) 向残留物中加入稀释的氢氧化钠溶液和二氯甲烷，以释放所需的公式(I)的异构体碱基。(h) 蒸发分离的二氯甲烷层，并加入己烷或石油醚。(i) 对得到的公式(I)的产品进行离心，并使用己烷或石油醚进行洗涤。

  公开号：

  WO2005047269A1