2-氯-4-(三氟甲基)苯肼盐酸盐 | 1029649-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(三氟甲基)苯肼盐酸盐
• 中文别名: [2-氯-4-(三氟甲基)苯基]肼盐酸盐
• 英文名称: (2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: [2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1029649-46-4
• 化学式: C₇H₆ClF₃N₂*ClH
• 分子量: 247.047
• InChiKey: IPMASRPDUAIXJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(三氟甲基)苯肼盐酸盐 在 N-甲基咪唑 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 197.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型氨基环丁烷甲酸衍生物的发现

  摘要：

  构象限制开关概念已被采用作为药物结构优化的主要工具，以扩大化学结构范围并提高针对特定蛋白质的治疗活性。与阳性对照啶酰菌胺相比，以此方式生产的几种1-氨基环丁烷甲酸衍生物在体外表现出令人满意的抗真菌活性。体外抗真菌试验表明，化合物A21对立枯丝核菌( R.s.，EC 50 = 0.03 mg/L)和灰葡萄孢( B.c.，EC 50 = 0.04 mg/L)具有相当甚至更高的抗真菌活性。Fluxapyroxad（R.s.，EC 50 = 0.02 mg/L；B.c.，EC 50 = 0.20 mg/L）和啶酰菌胺（R.s. ， EC 50 = 0.29 mg/ L；B.c.，EC ）50 = 0.42 毫克/升）。此外，成功筛选到的化合物A20对猪SDH具有良好的抑制活性，其IC 50值为3.73 μM，与fluxapyroxad（IC 50 = 3.76 μM）相比具有相当的药效。使用 SEM

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c01429
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氨基三氟甲苯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氯-4-(三氟甲基)苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型氨基环丁烷甲酸衍生物的发现

  摘要：

  构象限制开关概念已被采用作为药物结构优化的主要工具，以扩大化学结构范围并提高针对特定蛋白质的治疗活性。与阳性对照啶酰菌胺相比，以此方式生产的几种1-氨基环丁烷甲酸衍生物在体外表现出令人满意的抗真菌活性。体外抗真菌试验表明，化合物A21对立枯丝核菌( R.s.，EC 50 = 0.03 mg/L)和灰葡萄孢( B.c.，EC 50 = 0.04 mg/L)具有相当甚至更高的抗真菌活性。Fluxapyroxad（R.s.，EC 50 = 0.02 mg/L；B.c.，EC 50 = 0.20 mg/L）和啶酰菌胺（R.s. ， EC 50 = 0.29 mg/ L；B.c.，EC ）50 = 0.42 毫克/升）。此外，成功筛选到的化合物A20对猪SDH具有良好的抑制活性，其IC 50值为3.73 μM，与fluxapyroxad（IC 50 = 3.76 μM）相比具有相当的药效。使用 SEM

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c01429

文献信息

• Escape from adamantane: Scaffold optimization of novel P2X7 antagonists featuring complex polycycles
  作者：Marta Barniol-Xicota、Seung-Hwa Kwak、So-Deok Lee、Emily Caseley、Elena Valverde、Lin-Hua Jiang、Yong-Chul Kim、Santiago Vázquez

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.039

  日期：2017.2

  The adamantane scaffold, despite being widely used in medicinal chemistry, is not devoid of problems. In recent years we have developed new polycyclic scaffolds as surrogates of the adamantane group with encouraging results in multiple targets. As an adamantane scaffold is a common structural feature in several P2X7 receptor antagonists, herein we report the synthesis and pharmacological evaluation

  尽管金刚烷支架被广泛地用于药物化学中，但是其仍然没有问题。近年来，我们开发了新的多环支架作为金刚烷类的替代物，在多个靶标中均获得了令人鼓舞的结果。由于金刚烷支架是几种P2X7受体拮抗剂的共同结构特征，因此我们在此报告了金刚烷的多种替代选择的合成和药理学评估，这些替代选择均保持了良好的活性。分子建模研究支持化合物与中央孔附近的位点结合，而不是与ATP结合位点结合，从而阐明了新型P2X7拮抗剂的结构要求。