5-amino-1-benzoyl-3-methylpyrazole | 1072096-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-benzoyl-3-methylpyrazole
• 英文别名: (5-amino-3-methylpyrazol-1-yl)(phenyl)methanone；(5-Amino-3-methylpyrazol-1-yl)(phenyl)methanone；(5-amino-3-methylpyrazol-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1072096-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: FDEKKRUWWLABLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 苯甲酰肼 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到5-amino-1-benzoyl-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-1-benzoyl-3-methylpyrazole: complex sheets built from N—H...N, C—H...O and C—H...π(arene) hydrogen bonds

  摘要：

  Molecules of the title compound [systematic name: (5-amino-3-methylpyrazol-1-yl)(phenyl) methanone], C11H11N3O, contain an intramolecular hydrogen bond. The molecules are linked into sheets by a combination of N-H center dot center dot center dot N, C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot pi(arene) hydrogen bonds. Comparisons are made with the hydrogen-bonded structures of some related compounds.

  DOI：

  10.1107/s0108270110006980

文献信息

• Synthesis of novel 5-amino-1-aroylpyrazoles
  作者：Jairo Quiroga、Jaime Portilla、Rodrigo Abonía、Braulio Insuasty、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.166

  日期：2008.10

  A series of 5-amino-1-aroylpyrazoles 3 are synthesized directly by the reaction of beta-aminocrotononitrile 1 with some structures containing the hydrazine moiety (X-NHNH2) 2 by refluxing ethanol in presence of sodium acetate. When semicarbazide 3i was used (X = CONH2), the reaction afforded the unexpected 7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine 4. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.