4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile | 67438-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 67438-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: JVBZMCLWKAGQDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  438.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyridines. Synthesis and Recyclization of Their Quaternary Salts

  摘要：

  通过不同版本的 Hantzsch 反应，合成了在 5 位含有乙酰基、酯基、硝基或氰基的 3-氰基吡啶。在水-醇碱的作用下，季铵盐吡啶的再环化产生了 2-甲基氨基吡啶衍生物和 6-甲基氨基-3-硝基-2,4-二苯基苯腈。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0348-y
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 4-氯苯甲醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyridines. Synthesis and Recyclization of Their Quaternary Salts

  摘要：

  通过不同版本的 Hantzsch 反应，合成了在 5 位含有乙酰基、酯基、硝基或氰基的 3-氰基吡啶。在水-醇碱的作用下，季铵盐吡啶的再环化产生了 2-甲基氨基吡啶衍生物和 6-甲基氨基-3-硝基-2,4-二苯基苯腈。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0348-y

文献信息

• 1,4-Dihydropyridine charge control agents for electrostatographic toners and developers
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1109070A2

  公开（公告）日：2001-06-20

  A charge control agent is disclosed selected from the group consisting of 1,4-dihydropyridines having the following general structure: where R1, R2, R3, R4, R5, X, and Z are defined in the specification. These compounds are useful in electrostatographic toners and developers.

  本发明公开了一种电荷控制剂，它选自具有以下一般结构的 1,4-二氢吡啶类： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、X 和 Z 的定义见说明书。这些化合物适用于电致发光调色剂和显影剂。
• O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 3, p. 601 - 619
  作者：O'Callaghan, Conor N.、McMurry, T. Brian H.

  DOI：——

  日期：——
• US6265127B1
  申请人：——

  公开号：US6265127B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• Cyanopyridines. Synthesis and Recyclization of Their Quaternary Salts
  作者：G. P. Sagitullina、L. V. Glizdinskaya、S. I. Oleinikova、E. G. Atavin、R. S. Sagitullin

  DOI：10.1007/s11178-005-0348-y

  日期：2005.9

  3-Cyanopyridines containing an acetyl, ester, nitro, or cyano group in the 5-position were synthesized via various versions of the Hantzsch reaction. Recyclization of quaternary pyridinium salts by the action of aqueous-alcoholic alkali afforded 2-methylaminopyridine derivatives and 6-methylamino-3-nitro-2,4-diphenylbenzonitrile.

  通过不同版本的 Hantzsch 反应，合成了在 5 位含有乙酰基、酯基、硝基或氰基的 3-氰基吡啶。在水-醇碱的作用下，季铵盐吡啶的再环化产生了 2-甲基氨基吡啶衍生物和 6-甲基氨基-3-硝基-2,4-二苯基苯腈。