N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)propionamide | 79315-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)propionamide
• 英文别名: N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]propanamide；N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)propanamide
• CAS: 79315-01-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: FLSRPJUZNYJERO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-101 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)propionamide 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-(2-氨乙基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  2-Ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole: A Useful Aziridine Equivalent for the Preparation of Substituted 1,2-Ethanediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29518
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-唑啉 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  2-Ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole: A Useful Aziridine Equivalent for the Preparation of Substituted 1,2-Ethanediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29518

文献信息

• Imidazolothiazole compounds for the treatment of disease
  申请人：Bhagwat Shripad

  公开号：US20070232604A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of receptor kinases and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by receptor kinases.

  提供了用于调节受体激酶活性以及用于治疗、预防或改善由受体激酶介导的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• FRICTIONLESS MOLECULAR ROTARY MOTORS
  申请人：Keinan Ehud

  公开号：US20100016610A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A rotaxane consisting of a cucurbituril and an uncharged guest molecule, having low or null affinity therebetween is provided as well as processes for providing the same. Various uses as energy converters (“frictionless” molecular motors), biochips and biosensors using the same are also provided.

  提供了由葫芦醚和一个不带电的客体分子组成的轮烷，并提供了它们之间具有低或无亲和力的过程。还提供了使用这种轮烷作为能量转换器（“无摩擦”分子马达）、生物芯片和生物传感器的各种用途。
• [EN] MODULATORS OF CXCR7<br/>[FR] MODULATEURS DU CXCR7
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2010054006A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Compounds having formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有化学式（I）或其药用可接受盐、水合物或N-氧化物的化合物，并且这些化合物对结合CXCR7，并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病是有用的。因此，本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个的组合物，与药用可接受的赋形剂混合。