1H-Tetrazol-5-essigsaeurebenzylester | 76812-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-Tetrazol-5-essigsaeurebenzylester
• 英文别名: benzyl 2-(1H-tetrazol-5-yl)acetate；Benzyl tetrazolacetate；benzyl 2-(2H-tetrazol-5-yl)acetate
• CAS: 76812-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: HNCBJWDNALUKBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Tetrazol-5-essigsaeurebenzylester 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到丙炔酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  2-（四唑-5-基）烷基酮和2-（四唑-5-基）链烷酸衍生物与四乙酸铅的反应。一种制备烷基-2-炔基酮和烷基-2-炔酸衍生物的新方法

  摘要：

  在干燥条件下用四乙酸铅处理大多数的四唑基乙酰基衍生物2和71,4-二恶烷 在室温或更低温度下被氧化，消除了分子 氮主要分别对应于相应的炔基衍生物4和8。已显示亚乙烯基（25）是反应的中间体。当四唑基被N-取代或将四唑和羰基分开的碳原子被双取代或这两个基团被两个碳原子分开时，该反应不会发生，如化合物17中所述。该反应提供了一种方便的方法，用于通过中间体四唑基乙酰基衍生物将2-氰基乙酰基衍生物转化为烷-2-炔基衍生物。4-甲氧基苯胺7o反应不同，得到稠合的杂环化合物 19o和20o。

  DOI：

  10.1039/b005286h
• 作为产物：
  描述：

  氰基乙酸苄酯 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26%的产率得到1H-Tetrazol-5-essigsaeurebenzylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1

文献信息

• Sulfonic acid esters
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04242507A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  A novel process for the amidation or esterification which comprises reacting a compound having a carboxy group with a compound having an amino or imino group which can be acylated or with a compound having a hydroxy group in the presence of a sulfonic acid ester of the formula: R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2 wherein R.sub.1 is an organic group and R.sub.2 O-- is a residue of a strongly acidic N-hydroxy compound as a condensation agent, and a novel sulfonic acid ester useful as such a condensation agent and a process for the preparation thereof.

  一种新的酰胺化或酯化过程，包括在有机磺酸酯的存在下，将具有羧基的化合物与可以酰化的氨基或亚氨基化合物，或具有羟基的化合物反应，其中有机磺酸酯的化学式为：R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2，其中R.sub.1为有机基团，R.sub.2 O-是强酸性N-羟基化合物的残基，作为缩合剂，还提供了一种新的有用的磺酸酯缩合剂及其制备方法。
• Total synthesis of 3-(5-tetrazolyl)carbapenems
  作者：Alex Andrus、James V. Heck、Burton G. Christensen、Beverly Partridge

  DOI：10.1021/ja00318a042

  日期：1984.3
• Boltze; Brendler; Jacobi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 8 A, p. 1314 - 1325
  作者：Boltze、Brendler、Jacobi、Opitz、Raddatz、Seidel、Vollbrecht

  DOI：——

  日期：——
• BOLTZE K.-H.; BRENDLER O.; JACOBI H.; OPITZ W.; RADDATZ S.; SEIDEL P.-R.;+, ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1980, 30, NO 8A, 2314-2325
  作者：BOLTZE K.-H.、 BRENDLER O.、 JACOBI H.、 OPITZ W.、 RADDATZ S.、 SEIDEL P.-R.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4242507A
  申请人：——

  公开号：US4242507A

  公开（公告）日：1980-12-30