p-chlorophenylsulfonylaminoacetic acid hydrazide | 57890-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorophenylsulfonylaminoacetic acid hydrazide
• 英文别名: 4-chlorobenzenesulfonamido acetohydrazide；4-chloro-N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 57890-95-6
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 263.705
• InChiKey: HWEGKIZXZIUJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorophenylsulfonylaminoacetic acid hydrazide 在 三乙胺 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(p-chlorophenylsulfonylaminomethyl)-5-(4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antimicrobial and Cytotoxic Activities of Sulfonamidomethane Linked Heterocycles

  摘要：

  由芳基磺酰胺乙酸酰肼和肉桂酸制备了一类新的磺酰胺甲烷吡咯基噁二唑/噻二唑和吡唑基噁二唑/噻二唑。对这些先导化合物进行了抗菌和细胞毒性活性测试。芳香环上具有氯取代基的噻二唑化合物 4c、8c 和 10c 对铜绿假单胞菌具有类似的抗菌活性，对金青霉也具有抗真菌活性。苯乙烯基噁二唑化合物 3c 对 A549 肺癌细胞具有明显的细胞毒性活性，可作为未来研究的先导化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00218

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Activity of a Variety of Sulfonamidomethane Linked 1,3,4-Oxadiazoles and Thiadiazoles
  作者：Mukkara Swapna、Chokkappagari Premakumari、Sanapalli Nagi Reddy、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi

  DOI：10.1248/cpb.c12-00997

  日期：——

  A variety of sulfonamidomethane linked 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles were prepared and tested for antioxidant activity. The methyl substituted arylsulfonylaminomethyl-1,3,4-oxadiazole 9b showed excellent antioxidant activity.

  多种磺胺甲烷连接的1,3,4-噁二唑和1,3,4-噻二唑被制备并测试了其抗氧化活性。甲基取代的芳基磺酰氨基甲基-1,3,4-噁二唑9b显示出优异的抗氧化活性。
• Nagarajan, Kuppuswamy; Talwalker, Purnachard K.; Goud, A. Nagana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1113 - 1123
  作者：Nagarajan, Kuppuswamy、Talwalker, Purnachard K.、Goud, A. Nagana、Shah, Rashmi K.、Shenoy, Sharada J.、Desai, Narasimha D.

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN, KUPPUSWAMY;TALWALKER, PURNACHAND K.;GOUD, A. NAGANA;SHAH, RASH+, INDIAN J. CHEM. B, 27B,(1988) N2, C. 1113-1123
  作者：NAGARAJAN, KUPPUSWAMY、TALWALKER, PURNACHAND K.、GOUD, A. NAGANA、SHAH, RASH+

  DOI：——

  日期：——
• US4007201A
  申请人：——

  公开号：US4007201A

  公开（公告）日：1977-02-08
• Synthesis, Antimicrobial and Cytotoxic Activities of Sulfonamidomethane Linked Heterocycles
  作者：Mukkara Swapna、Chokkappagari Premakumari、Sanapalli Nagi Reddy、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi、Paturu Kondaiah、Narra Siva Krishna

  DOI：10.1248/cpb.c13-00218

  日期：——

  A new class of sulfonamidomethane pyrrolyl–oxadiazoles/thiadiazoles and pyrazolyl–oxadiazoles/thiadiazoles was prepared from arylsulfonylaminoacetic acid hydrazides and E-cinnamic acid. The lead compounds were tested for antimicrobial and cytotoxic activities. The thiadiazole compounds having chloro substituent on the aromatic ring 4c, 8c and 10c exhibited comparable antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa and also antifungal activity against Penicillium chrysogenum. The styryl oxadiazole compound 3c showed appreciable cytotoxic activity on A549 lung carcinoma cells which can be used as a lead compound in the future studies.

  由芳基磺酰胺乙酸酰肼和肉桂酸制备了一类新的磺酰胺甲烷吡咯基噁二唑/噻二唑和吡唑基噁二唑/噻二唑。对这些先导化合物进行了抗菌和细胞毒性活性测试。芳香环上具有氯取代基的噻二唑化合物 4c、8c 和 10c 对铜绿假单胞菌具有类似的抗菌活性，对金青霉也具有抗真菌活性。苯乙烯基噁二唑化合物 3c 对 A549 肺癌细胞具有明显的细胞毒性活性，可作为未来研究的先导化合物。