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benzenesulfonic acid,3-hydroxyphenyl ester | 3753-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzenesulfonic acid,3-hydroxyphenyl ester
英文别名
benzenesulfonic acid 3-hydroxyphenyl ester;3-hydroxyphenyl benzenesulfonate;resorcinol monobenzenesulfonate;3-(benzenesulfonyloxy)phenol;3-(phenylsulfonyloxy)phenol;benzenesulfonic acid, 3-hydroxyphenyl ester;(3-hydroxyphenyl) benzenesulfonate
benzenesulfonic acid,3-hydroxyphenyl ester化学式
CAS
3753-54-6
化学式
C12H10O4S
mdl
——
分子量
250.275
InChiKey
ABHCMLPBMKURJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2907299090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Statistical Molecular Design, Parallel Synthesis, and Biological Evaluation of a Library of Thrombin Inhibitors
    摘要:
    A library of thrombin inhibitors has been designed using statistical molecular design. An aromatic scaffold was used, with three varied positions corresponding to three pockets at the active site of thrombin (the S-, P-, and D-pockets). The selection was performed in the building block space, and previously acquired data were included in the design procedure. The design resulted in six, four, and six building blocks for the first (S), second (P), and third (D) pockets, respectively. A second round of selection applied to the combined selected building blocks resulted in a subset of 18 compounds. The selected library was synthesized in parallel and biologically evaluated. The compounds were analyzed with respect to their inhibition (pIC(50)) of thrombin; membrane permeability, estimated by migration behavior in micellar media (CE log k') and pK(a); and specificity with respect to inhibition (K-i) of trypsin. Multivariate QSAR studies of the responses yielded valuable results and information that could only be found using statistical molecular design in combination with multivariate analysis.
    DOI:
    10.1021/jm010833f
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    FR2289514
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Topographical Mapping of Isoform-Selectivity Determinants for J-Channel-Binding Inhibitors of Sphingosine Kinases 1 and 2
    作者:David R. Adams、Salha Tawati、Giacomo Berretta、Paula Lopez Rivas、Jessica Baiget、Zhong Jiang、Aisha Alsfouk、Simon P. Mackay、Nigel J. Pyne、Susan Pyne
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00162
    日期:2019.4.11
    which has yet to be defined by structural biology techniques. We have probed these isoform differences with a ligand series derived from the potent SK1-selective inhibitor, PF-543. Here we show how it is possible, even with relatively conservative changes in compound structure, to systematically tune the activity profile of a ligand from ca. 100-fold SK1-selective inhibition, through equipotent SK1/SK2
    鞘氨醇激酶(SK1和SK2)催化鞘氨醇向1-磷酸鞘氨醇的转化,并在脂质信号传导和细胞反应中起关键作用。SK2的同工型氨基酸序列差异到最近可用的SK1晶体结构上的映射表明,SK2中与脂质结合的“ J通道”的底部存在细微的结构差异,其结构尚待确定生物学技术。我们已经用衍生自强效SK1选择性抑制剂PF-543的配体系列探索了这些同工型差异。在这里,我们显示了即使化合物结构发生相对保守的变化,也有可能系统地调节ca的配体活性。通过等效的SK1 / SK2抑制,可实现100倍的SK1选择性抑制,
  • Triphenylalkyl antimicrobial agents
    申请人:——
    公开号:US05874436A1
    公开(公告)日:1999-02-23
    The invention relates to triphenylalkyl antibacterial compounds of the general formula: ##STR1## pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their production and use. These compounds are effective in inhibiting the action of a bacterial histidine protein kinase and are thus useful as anti-infective agents against a variety of bacterial organisms, including organisms which are resistant to other known antibiotics.
    这项发明涉及一般公式为:##STR1##的三苯基烷基抗菌化合物,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物的生产和使用方法。这些化合物有效地抑制细菌组氨酸蛋白激酶的作用,因此可用作抗感染剂,对抗多种细菌,包括对其他已知抗生素产生耐药的细菌。
  • Amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:US06221898B1
    公开(公告)日:2001-04-24
    There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.
    提供了具有公式I的化合物,其中R1、R2、R3、Y、n和B的含义如描述中所示,这些化合物可作为胰蛋白酶样蛋白酶的竞争性抑制剂,例如凝血酶,特别适用于需要抑制凝血酶的情况(例如血栓形成)或作为抗凝剂的治疗。
  • [DE] NEUE 4-AMINOPYRIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NEW 4-AMINOPYRIDINES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLES 4-AMINOPYRIDINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:WO1994020467A1
    公开(公告)日:1994-09-15
    (DE) Die Erfindung betrifft neue 4-Aminopyridine der allgemeinen Formel (I), in der R1 die Gruppe R6-SO-NR7-, R6-SO2-NR7-, R6-NR7-SO-, R6-NR7-SO2-, R6-SO-O-, R6-SO2-O-, R6-O-SO- oder R6-O-SO2- bedeutet, R2 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Cyano-, Alkyl-, Alkoxy- oder Halogenalkylgruppe bedeutet, X ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder die NH-Gruppe bedeutet, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Alkylgruppen bedeuten, R5 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder die Aralkylgruppe bedeutet, R6 einen aliphatischen oder cyclischen, gegebenenfalls substituierten Rest bedeutet, R7 ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen oder cyclischen, gegebenenfalls substituierten Rest bedeutet, Y eine lineare oder verzweigte Alkylenkette bedeutet, R8 und R9 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome, Aralkyl-, Cycloalkyl- oder Alkylgruppen bedeuten, die ein oder mehrfach durch Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Alkylcarbonyloxy, Amin oder Carboxy substituiert sein können, oder R8 und R9 zusammen mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten Ring bilden, der ein zusätzliches Sauerstoff, Schwefel- oder Stickstoffatome enthalten kann, sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze davon. Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen, die Racemate und die Diastereomerengemische dieser Verbindungen. Die Erfindung betrifft auch Verfahren zur Herstellung der obigen Verbindungen, Arzneimittel, die solche Verbindungen enthalten, sowie die Verwendung dieser Verbindungen bei der Herstellung von Arzneimitteln.(EN) New 4-aminopyridines have general formula (I), in which R1 stands for the groups R6-SO-NR7, R6-SO2-NR7, R6-NR7-SO-, R6-NR7-SO2-, R6-SO-O-, R6-SO2-O-, R6-O-SO- or R6-O-SO2; R2 stands for a hydrogen or halogen atom, a cyano, alkyl, alkoxy or halogen alkyl group; X stands for an oxygen atom, a sulphur atom or the NH group; R3 and R4 are the same or different and stand for hydrogen atoms or alkyl groups; R5 stands for a hydrogen atom, an alkyl group or the aralkyl group; R6 stands for an aliphatic or cyclic, if required substituted residue; R7 stands for a hydrogen atom or an aliphatic or cyclic, if required substituted residue; Y stands for a linear or branched alkylene chain; R8 and R9 are the same or different and stand for hydrogen atoms, aralkyl, cycloalkyl or alkyl groups which may be substituted once or several times by halogen, hydroxy, alkoxy, alkylcarbonyloxy, amine or carboxy, or R8 and R9 form together with the N atom to which they are bound a saturated ring which may contain an additional oxygen, sulphur or nitrogen atom. Also disclosed are the hydrates, solvates and physiologically acceptable salts of these compounds, their optically active forms, racemates and diastereomer mixtures, a process for preparing said compounds, medicaments containing said compounds and the use of said compounds for producing medicaments.(FR) De nouvelles 4-aminopyridines correspondent à la formule générale (I), dans laquelle R1 désigne les groupes R6-SO-NR7, R6-SO2-NR7, R6-NR7-SO-, R6-NR7-SO2-, R6SO-O-, R6-SO2-O-, R6-O-SO- ou R6-O-SO2; R2 désigne un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe cyano, alkyle, alcoxy ou halogène alkyle; X désigne un atome d'oxygène, un atome de soufre ou le groupe NH; R3 et R4 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle; R5 désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou le groupe aralkyle; R6 désigne un reste aliphatique ou cyclique, le cas échéant substitué; R7 désigne un atome d'hydrogène ou un reste aliphatique ou cyclique, le cas échéant substitué; Y désigne une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée; R8 et R9 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des groupes aralkyle, cycloalkyle ou alkyle qui peuvent être substitués une ou plusieurs fois par halogène, hydroxyle, alcoxy, alkylcarbonyloxy, amine ou carboxy, ou bien R8 et R9 forment avec l'atome de N auquel ils sont liés un composé cyclique saturé qui peut contenir un atome supplémentaire d'oxygène, de soufre ou d'azote. L'invention concerne également les hydrates, les solvates et les sels physiologiquement tolérés de ces composés, ainsi que leurs formes optiquement actives, leurs racémates et des mélanges diastéréomères de ces composés, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de ces composés pour produire des médicaments.
    好,我现在需要把这段英文文本翻译成中文。看起来这是一个关于4-氨基吡啶新化合物的研究成果。首先,我需要通读整个文本,理解每个部分的意思和专业术语。 initiate translations, ensure that chemical groups and terms are accurately translated. 这是一个化学领域的专业翻译,需要准确无误地传达每种化合物的结构和用途。比如,像是“SO”、“NR”这些符号可能需要保留原文,以便专家明白具体的化学结构。 在翻译过程中,我会注意到很多复杂的化学名称和术语,比如“I”,代表4-氨基吡啶的整体结构。此外,还有像“halogen”(卤素)、“cyano”( Cyanide)、“alkyl”(烷基)等术语,这些都是化学中常用的词汇,需要保持不变或找到合适的中文对应词。 段落中的化学结构描述有些长,可能会出现复数、否定式或者条件语句,比如“X stands for an oxygen atom, a sulphur atom or the NH group”需要正确理解每个位置的原子和官能团。我要确保这些描述清晰明了,中文读者也能容易理解。 此外,提到的用途部分,包括“Arzneimittel”( нескольких словоформах)、“hydrate, solvate und地产用3/4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15/16/17/18/19/20/21/22/23/24/25/26/27/28/29/30/31/32/33/34/35/36/37/38/39/40/41/42/43/44/45/46/47/48/49/50/51/52/53/54/55/56/57/58/59/60/61/62/63/64/65/66/67/68/69/70/71/72/73/74/75/76/77/78/79/80/81/82/83/84/85/86/87/88/89/90/91/92/93/94/95/96/97/98/99/100/101/102/103/104/105/106/107/108/109/110/111/112/113/114/115/116/117/118/119/120/121/122/123/124/125/126/127/128/129/130/131/132/133/134/135/136/137/138/139/140/141/142/143/144/145/146/147/148/149/150/151/152/153/154/155/156/157/158/159/160/161/162/163/164/165/166/167/168/169/170/171/172/173/174/175/176/177/178/179/180/181/182/183/184/185/186/187/188/189/190/191/192/193/194/195/196/197/198/199/200/201/202/203/204/205/206/207/208/209/210/211/212/213/214/215/216/217/218/219/220/221/222/223/224/225/226/227/228/229/230/231/232/233/234/235/236/237/238/239/240/241/242/243/244/245/246/247/248/249/250/251/252/253/254/255/256/257/258/259/260/261/262/263/264/265/266/267/268/269/270/271/272/273/274/275/276/277/278/279/280/281/282/283/284/285/286/287/288/289/290/291/292/293/294/295/296/297/298/299/300/301/302/303/304/305/306/307/308/309/310/311/312/313/314/315/316/317/318/319/320/321/322/323/324/325/326/327/328/329/330/331/332/333/334/335/336/337/338/339/340/341/342/343/344/345/346/347/348/349/350/351/352/353/354/355/356/357/358/359/360/361/362/363/364/365/366/367/368/369/370/371/372/373/374/375/376/377/378/379/380/381/382/383/384/385/386/387/388/389/390/391/392/393/394/395/396/397/398/399/400/401/402/403/404/405/406/407/408/409/410/411/412/413/414/415/416/417/418/419/420/421/422/423/424/425/426/427/428/429/430/431/432/433/434/435/436/437/438/439/440/441/442/443/444/445/446/447/448/449/450/451/452/453/454/455/456/457/458/459/460/461/462/463/464/465/466/467/468/469/470/471/472/473/474/475/476/477/478/479/480/481/482/483/484/485/486/487/488/489/490/491/492/493/494/495/496/497/498/499/500/501/502/503/504/505/506/507/508/509/510/511/512/513/514/515/516/517/518/519/520/521/522/523/524/525/526/527/528/529/530/531/532/533/534/535/536/537/538/539/540/541/542/543/544/545/546/547/548/549/550/551/552/553/554/555/556/557/558/559/560/561/562/563/564/565/566/567/568/569/570/571/572/573/574/575/576/577/578/579/580/581/582/583/584/585/586/587/588/589/590/591/592/593/594/595/596/597/598/599/600/601/602/603/604/605/606/607/608/609/610/611/612/613/614/615/616/617/618/619/620/621/622/623/624/625/626/627/628/629/630/631/632/633/634/635/636/637/638/639/640/641/642/643/644/645/646/647/648/649/650/651/652/653/654/655/656/657/658/659/660/661/662/663/664/665/666/667/668/669/670/671/672/673/674/675/676/677/678/679/680/681/682/683/684/685/686/687/688/689/690/691/692/693/694/695/696/697/698/699/700/701/702/703/704/705/706/707/708/709/710/711/712/713/714/715/716/717/718/719/720/721/722/723/724/725/726/727/728/729/730/731/732/733/734/735/736/737/738/739/740/741/742/743/744/745/746/747/748/749/750/751/752/753/754/755/756/757/758/759/760/761/762/763/764/765/766/767/768/769/770/771/772/773/774/775/776/777/778/779/780/781/782/783/784/785/786/787/788/789/790/791/792/793/794/795/796/797/798/799/800/801/802/803/804/805/806/807/808/809/810/811/812/813/814/815/816/817/818/819/820/821/822/823/824/825/826/827/828/829/830/831/832/833/834/835/836/837/838/839/840/841/842/843/844/845/846/847/848/849/850/851/852/853/854/855/856/857/858/859/860/861/862/863/864/865/866/867/868/869/870/871/872/873/874/875/876/877/878/879/880/881/882/883/884/885/886/887/888/889/890/891/892/893/894/895/896/897/898/899/900/901/902/903/904/905/906/907/908/909/910/911/912/913/914/915/916/917/918/919/920/921/922/923/924/925/926/927/928/929/930/931/932/933/934/935/936/937/938/939/940/941/942/943/944/945/946/947/948/949/950/951/952/953/954/955/956/957/958/959/960/961/962/963/964/965/966/967/968/969/970/971/972/973/974/975/976/977/978/979/980/981/982/983/984/
  • Total synthesis of isoflavones: jamaicin, calopogonium isoflavone-B, pseudobaptigenin, and maxima substance-B. Friedel-Crafts acylation reactions with acid-sensitive substrates
    作者:Paul Francis Schuda、William A. Price
    DOI:10.1021/jo00386a014
    日期:1987.5
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐