(1E)-N-(3,4-dichloroanilino)-2-oxopropanimidoyl cyanide | 28317-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E)-N-(3,4-dichloroanilino)-2-oxopropanimidoyl cyanide
• CAS: 28317-61-5
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 256.091
• InChiKey: OZRKRMXJBJTXRY-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 3,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (1E)-N-(3,4-dichloroanilino)-2-oxopropanimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  发现一类新的分选酶 A 转肽酶抑制剂来对付革兰氏阳性病原体：2-(2-苯肼亚基) 链烷酸和相关衍生物

  摘要：

  使用基于 FRET 的随机筛选试验来生成作为分选酶 A 抑制剂的命中化合物，这使我们能够将 3-氧代-2-(2-苯肼亚基) 丁酸乙酯鉴定为一类新的分选酶 A 抑制剂。其他类似物是通过改变羧基、氰基或酰胺基团的乙氧羰基官能团，或在酯和酸衍生物的苯环中引入取代基而产生的。发现的活性最强的衍生物是 3-oxo-2-(2-(3,4dichlorophenyl)hydrazinylidene)butanoic acid (2b)，IC50 值为 50 µM。为了初步评估它们的抗毒特性，测试了新衍生物的抗生物膜活性。活性最强的化合物是 2a，其对金黄色葡萄球菌 ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 和金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 的抑制作用约为 60%。

  DOI：

  10.3390/molecules21020241