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2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarbonitrile | 3274-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
2,6-dimethyl-3,5-dicyano-1,4-dihydropyridine;3,5-Dicyan-1,4-dihydro-2,6-lutidin;2,6-Dimethyl-1,4-dihydro-pyridin-3,5-dicarbonitril;2,6-Dimethyl-3,5-dicyan-1,4-dihydro-pyridin;3,5-Dicyan-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-pyridin;3,5-Dicyan-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridin;2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
3274-36-0
化学式
C9H9N3
mdl
——
分子量
159.191
InChiKey
MAUZXJAHIVAEBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    222 °C
  • 沸点:
    308.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:aaf1bfb3429a88ea3e4783fe2f4bcb28
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarbonitrile苯并呋咱 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以57%的产率得到3,5-dicyano-2,6-dimethylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Dehydrogenations Using Benzofuroxan as Oxidant
    摘要:
    2-Arylsubstituted benzimidazoles, quinoxalines, in 3,5-position substituted 2,6-dimethylpyridines, and 1,4-bis(alkylamino)-9,10-anthracenediones are easily prepared under mild conditions by means of benzofuroxan as oxidant. Thus, the preparation of 2-arylbenzimidazoles succeeds in acetonitrile at 50-degrees-C in yields of 65 to 78 %.
    DOI:
    10.1080/00397919208021304
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-dicyano-2,6-dimethylpyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Bohlmann; Bohlmann, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1419,1422
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    苯基乙烯基砜2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarbonitrilecaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以65 %的产率得到乙基苯基砜
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氢吡啶阴离子作为有效的单电子光还原剂
    摘要:
    我们报告了使用简单的 1,4-二氢吡啶阴离子作为促进单电子光还原的通用平台。在弱碱存在下,1,4-二氢吡啶在可见光照射下能有效促进芳基氯的加氢脱氯和硼化以及N-甲苯磺酰基芳香胺的光脱磺酰化。我们的研究还表明,C4 取代基可以影响这些阴离子的反应性,减少不需要的副反应,如氢原子转移和反电子转移。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00513
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文献信息

  • Hydrogen Transfer from Hantzsch 1,4-Dihydropyridines to Carbon-Carbon Double Bonds under Microwave Irradiation
    作者:Séverine Torchy、Guy Cordonnier、Didier Barbry、Jean Vanden Eynde
    DOI:10.3390/70700528
    日期:——
    1,4-Dihydropyridines (DHPs) have been used in the reduction of carbon-carbon double bonds under microwave irradiation without solvent. The efficiency of the reactions is dramatically dependent on the steric effects in the DHPs and on the electronic effects in the olefins.
    1,4-二氢吡啶(DHPs)已被用于在无溶剂条件下,通过微波辐照来减少碳-碳双键。反应效率显著取决于DHPs中的立体效应以及烯烃中的电子效应。
  • [EN] SUBSTITUTED 4- (INDAZOLYL) -1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2009149837A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    This invention relates to novel 4-(indazolyl)-1,4-dihydropyridine og the following formula (I) derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶的衍生物,其化学式为(I),以及用于制造这些衍生物的方法和将其用于治疗c-Met介导的疾病或病况,特别是癌症和其他增殖性疾病。
  • SUBSTITUTED 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Michels Martin
    公开号:US20110207731A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    This invention relates to novel 4-(indazolyl)-1,4-dihydropyridine og the following formula (I) derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶及以下式(I)衍生物,以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症,特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
  • Heat-resistant negative photoresist composition, photosensitive substrate, and process for forming negative pattern
    申请人:NITTO DENKO CORPORATION
    公开号:EP0578177A2
    公开(公告)日:1994-01-12
    A heat-resistant negative photoresist composition comprising a resin component having a structural unit represented by formula (I): wherein the arrows, R1 and R2 are the same as defined hereinbefore, and a compound which becomes basic upon irradiation with actinic rays, represented by formula (II): wherein R3 to R6 and X1 to X4 are the same as defined hereinbefore, a photosensitive substrate obtained by coating a substrate with the heat-resistant composition, and a process for forming a negative pattern using the heat-resistant negative photoresist composition.
    一种耐热负片光刻胶组合物,包含一种具有式 (I) 所示结构单元的树脂成分: 其中箭头、R1 和 R2 与前述定义相同,以及一种在用放 射线照射时变成碱性的化合物,由式(II)表示: 其中 R3 至 R6 和 X1 至 X4 与前述定义相同;通过在基底上涂覆该耐热组合物而获得的光敏基底;以及使用该耐热负片光刻胶组合物形成负片图案的工艺。
  • 1,4-Dihydropyridine charge control agents for electrostatographic toners and developers
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP1109070A2
    公开(公告)日:2001-06-20
    A charge control agent is disclosed selected from the group consisting of 1,4-dihydropyridines having the following general structure: where R1, R2, R3, R4, R5, X, and Z are defined in the specification. These compounds are useful in electrostatographic toners and developers.
    本发明公开了一种电荷控制剂,它选自具有以下一般结构的 1,4-二氢吡啶类: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、X 和 Z 的定义见说明书。这些化合物适用于电致发光调色剂和显影剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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